Avainero – Translokaatio vs. ylitys
DNA:n rekombinaatio on ilmiö, joka kuvaa geneettisten materiaalien vaihtoa kromosomien tai saman kromosomin eri alueiden välillä. Se johtaa uuteen geeniyhdistelmään, joka eroaa vanhempien geeniyhdistelmistä. DNA:n rekombinaatio on tärkeä, koska se vaikuttaa organismien geneettiseen monimuotoisuuteen ja myös evoluutioon, sairauksiin, DNA:n korjaukseen jne. Solujen meioosin aikana DNA:n rekombinaatio voi tapahtua luonnollisesti prosessilla, jota kutsutaan risteytykseksi homologisten kromosomien välillä. Crossing over on geneettisen materiaalin vaihtoa homologisten kromosomien välillä. Translokaatio on toinen prosessi, joka aiheuttaa geneettisen rekombinaation. Translokaatio on kromosomien fragmenttien (geneettisten materiaalien) vaihtoa ei-homologisten kromosomien välillä. Se on geneettinen poikkeavuus, joka aiheuttaa erilaisia sairauksia. avainero translokaation ja risteytymisen välillä on, että translokaatiota tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, kun taas risteytystä tapahtuu tyypillisesti yhteensopivien kromosomien homologisten alueiden välillä.
Mitä on translokaatio?
Kun geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu ei-homologisten kromosomien välillä, sitä kutsutaan translokaatioksi. Translokaatiossa geneettistä materiaalia sisältävät kromosomien fragmentit vaihtuvat eri kromosomien välillä. Tämä johtaa hyvin erilaisiin geeniyhdistelmiin, koska yhden kromosomin kromosomisegmentit siirtyvät toiseen ei-homologiseen kromosomiin, joka sijoittuu uuteen paikkaan. Translokaatio on kromosomien poikkeavuus. Siksi se on eräänlainen mutaatio, joka aiheuttaa sairauksia, kuten syöpiä, Downin oireyhtymää, hedelmättömyyttä, XX-miehen oireyhtymää jne. väärien kromosomien geenien uudelleenjärjestelyn vuoksi. Tästä syystä translokaatiota pidetään vaarallisena prosessina, joka voi johtaa erilaisiin kuolemaan johtaviin sairauksiin organismeissa.
Kuva 01: Translokaatio
Sytogenetiikka ja karyotyyppi voivat tunnistaa translokaation aiheuttaman kromosomipoikkeavuuden.
Mikä on Crossing Over?
Crossing over on prosessi, jossa geneettistä materiaalia vaihdetaan homologisten kromosomien välillä. Se johtaa rekombinanttisiin kromosomeihin, jotka voivat johtaa geneettisiin variaatioihin. Seksuaalisessa lisääntymisessä sukusolujen muodostuminen tapahtuu meioosin kautta. Homologiset kromosomit pariutuvat keskenään meioosin I-vaiheen aikana ja vaihtavat geneettistä materiaaliaan. Tästä kromosomien eri segmenttien vaihdosta homologisten kromosomien välillä johtuen yhdistelmäkromosomeja tuotetaan risteytysprosessilla. Ristikkäisyys on tärkeä prosessi, ja se on normaali prosessi kromosomien segregaatiossa meioosissa. Kun risteytys tapahtuu meioosin aikana, jälkeläiset saavat erilaiset geeniyhdistelmät kuin heidän vanhemmillaan. Jos risteytys tapahtuu mitoosin aikana, se johtaa heterotsygoottisuuteen.
Kuva 01: Ylittäminen
Homologisilla kromosomeilla on samanlaiset pituudet, geenien asemat ja sentromeerien sijainnit. Siten risteytyminen homologisten kromosomien välillä ei aiheuta mutaatioita, koska se on normaali geneettisen rekombinaatioprosessi. Chiasman taukojen aikana katkenneet kromosomisegmentit vaihtuivat vastakkaisen homologisen kromosomin kanssa. Äidin kromosomin katkenneet segmentit vaihdetaan isän puolen homologisen kromosomin kanssa.
Mitä yhtäläisyyksiä on translokaation ja ylittämisen välillä?
- Translokaatio ja risteytyminen ovat kaksi geneettisen rekombinaatioprosessia.
- Molemmat esiintyvät kromosomeissa (geneettisessä materiaalissa).
- Molempien prosessien aikana kromosomisegmentit vaihtuvat.
- Molemmat johtavat yhdistelmäkromosomeihin.
Mitä eroa on translokaatiolla ja ylittämisellä?
Siirto vs. Ylitys |
|
| Translokaatio on prosessi, jossa geneettistä materiaalia vaihdetaan ei-homologisten kromosomien välillä. | Crossing over on prosessi, jossa vaihdetaan keskenään yhteensopivia kromosomien segmenttejä homologisten kromosomien välillä sukupuolisen lisääntymisen aikana. |
| Prosessi | |
| Siirto ei ole normaali prosessi. | Yli ylitys on normaali prosessi meioosin aikana. |
| Mutaatio | |
| Translokaatio on mutaatio. | Riittäminen ei ole mutaatio |
| Esiintyvät kromosomit | |
| Siirto tapahtuu välillä ei-homologinen | Homologisten kromosomien välillä tapahtuu risteämistä. |
| Geenitiedon muutos | |
| Translokaatio johtaa muutokseen geneettisessä tiedossa. | Risteys ei muuta geneettistä tietoa. |
| Aiheuttaa sairauksia | |
| Siirto voi aiheuttaa syöpää, hedelmättömyyttä, Downin oireyhtymää, XX-miehen oireyhtymää jne. | Homologisten kromosomien risteytys ei aiheuta kuolemaan johtavia sairauksia. |
| Kromosomipoikkeavuus | |
| Translokaatio on kromosomipoikkeavuus. | Risteys ei ole kromosomipoikkeavuus. |
Yhteenveto – Translocation vs Crossing Over
Geneettinen rekombinaatio johtaa geneettiseen vaihteluun yksilöiden välillä. Se tapahtuu useista syistä. Ristikkäisyys ja translokaatio ovat kaksi prosessia, jotka aiheuttavat geneettisiä variaatioita. Crossing over on prosessi, jossa vaihdetaan kromosomien geneettistä materiaalia homologisten kromosomien välillä. Se on normaali meioosiprosessi, ja se aiheuttaa uusia geeniyhdistelmiä. Mutta se ei aiheuta mutaatioita kromosomien homologisen luonteen vuoksi. Translokaatio on prosessi, jossa geneettistä materiaalia vaihdetaan ei-homologisten kromosomien välillä. Translokaatio johtaa erittäin vaihteleviin geeniyhdistelmiin, jotka voivat olla vaarallisia ja aiheuttaa erilaisia sairauksia, kuten syöpiä jne. Tämä on ero risteytyksen ja translokaation välillä.
Lataa PDF-versio Translocation vs Crossing Over
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä Translokoinnin ja risteyksen ero
