Avainero BRCA1- ja BRCA2-mutaation välillä on, että kromosomissa 17 sijaitsevan BRCA1-geenin geneettisen koodin muutos (BReast Cancer genes 1) on BRCA1-mutaatio, kun taas muutos BRCA1-geenin geneettisessä koodissa BRCA2-geeni (BReast Cancer genes 2), joka on kromosomissa 13, on BRCA2-mutaatio.
BRCA1 ja BRCA2 (BReast Cancer Genes 1 and 2) ovat kaksi hyvin tunnettua geeniä, jotka liittyvät rintasyövän riskiin. Siksi, kun ne toimivat normaalisti, nämä kaksi geeniä koodaavat kasvainsuppressoriproteiineja. Kasvainsuppressoriproteiinit auttavat soluja korjaamaan DNA-vaurioita tehokkaasti ja pitämään solut turvassa. Näiden geenien geneettiset koodit voivat muuttua, mikä aiheuttaa mutaatioita. Tähän mennessä on tunnistettu yli 100 BRCA-mutaatiota. Jotkut mutaatiot eivät aiheuta terveysriskejä, kun taas harvat aiheuttavat rinta- ja munasarjasyöpää naisille. Lisäksi BRCA-mutaatiot voivat lisätä useiden muiden syöpien, kuten paksusuolensyövän, haimasyövän ja eturauhassyövän, jne. riskiä.
Mikä on BRCA1-mutaatio?
BRCA1-geeni on yksi rintasyöpään liittyvistä geenistä, joka sijaitsee kromosomissa 17. Kun BRCA1-geenin geneettinen koodi muuttuu, se tunnetaan nimellä BRCA1-mutaatio. BRCA1-mutaatiot aiheuttavat rintasyöpää, ja ne ovat usein kolminkertaisesti negatiivisia. Näitä mutaatioita on vaikeampi hoitaa, koska ne eivät reagoi hyvin hormonihoitoihin.
Kuva 01: BRCA-geenit
Lisäksi, kun BRCA1 mutatoituu, se lisää munasarjasyövän riskiä 70 vuoden iässä 54 prosentilla naisista. BRCA1-mutaatiot periytyvät vanhemmilta. Niitä voi kuitenkin myös hankkia. Kun verrataan BRCA1- ja BRCA2-mutaatioita, BRCA1-mutaatiot ovat yleisempiä.
Mikä on BRCA2-mutaatio?
BRCA2-geeni on kromosomissa 13. Kun tämän geenin geneettinen koodi muuttuu, se on BRCA2:n mutaatio. BRCA2-mutaatiot aiheuttavat rintasyöpiä, ja ne ovat vähemmän yleisiä kuin BRCA1-mutaatiot.
Lisäksi hormonaaliset hoidot voivat hoitaa näitä mutaatioita. Riski sairastua munasarjasyöpään 70 vuoden iässä on 27 % naisilla, joilla on BRCA2-mutaatioita.
Mitä yhtäläisyyksiä BRCA1- ja BRCA2-mutaation välillä on?
- Sekä BRCA1- että BRCA2-mutaatioilla on riski saada rintasyöpä naisille.
- Nämä mutaatiot voivat periytyä seuraavalle sukupolvelle.
- BRCA1- ja BRCA2-mutaatiot ovat harvinaisia väestössä.
- Molemmat mutaatiot lisäävät myös munasarjasyöpien riskiä.
Mitä eroa on BRCA1- ja BRCA2-mutaation välillä?
BRCA1 ja BRCA2 ovat kaksi geeniä, jotka liittyvät rinta- ja munasarjasyöpään. Kun heidän geneettiset koodinsa muuttuivat, kutsumme sitä BRCA1- ja BRCA2-mutaatioksi. Lisäksi BRCA1-mutaatiot ovat yleisempiä kuin BRCA2-mutaatiot. Alla oleva infografiikka näyttää lisätietoja BRCA1- ja BRCA2-mutaation eroista.
Yhteenveto – BRCA1 vs BRCA2 mutaatio
BRCA1- ja BRCA2-mutaatioita tapahtuu, kun molempien geenien geenisekvenssit muuttuvat. Näillä mutaatioilla on lisääntynyt rinta- ja munasarjasyövän riski. Ne ovat harvinaisia normaaliväestössä. BRCA2-mutaatioihin verrattuna BRCA1-mutaatiot ovat yleisempiä, ja ne ovat usein kolminkertaisesti negatiivisia. Tämä on ero BRCA1- ja BRCA2-mutaation välillä.
