Avainero – eliminointi vs vaihtoreaktio
Eliminaatio- ja substituutioreaktiot ovat kahdenlaisia kemiallisia reaktioita, joita esiintyy pääasiassa orgaanisessa kemiassa. Keskeinen ero eliminaatio- ja substituutioreaktion välillä voidaan selittää parhaiten käyttämällä niiden mekanismia. Eliminaatioreaktiossa aikaisempien sidosten uudelleenjärjestely tapahtuu reaktion jälkeen, kun taas substituutioreaktio korvaa poistuvan ryhmän nukleofiilillä. Nämä kaksi reaktiota kilpailevat keskenään, ja niihin vaikuttavat useat muut tekijät. Nämä olosuhteet vaihtelevat reaktiosta toiseen.
Mikä on eliminaatioreaktio?
Orgaanisesta kemiasta löytyy eliminaatioreaktioita, ja mekanismiin kuuluu kahden substituentin poistaminen orgaanisesta molekyylistä joko yhdessä tai kahdessa vaiheessa. Kun reaktio tapahtuu yksivaiheisessa mekanismissa, se tunnetaan E2-reaktiona (bi-molekyylireaktio), ja kun sillä on kaksivaiheinen mekanismi, se tunnetaan E1-reaktiona (unimolecular response). Yleensä suurin osa eliminaatioreaktioista käsittää vähintään yhden vetyatomin häviämisen kaksoissidoksen muodostamiseksi. Tämä lisää molekyylin tyydyttymättömyyttä.
E1 reaktio
Mikä on korvausreaktio?
Substituutioreaktiot ovat eräänlaisia kemiallisia reaktioita, joissa kemiallisen yhdisteen yksi funktionaalinen ryhmä korvataan toisella funktionaalisella ryhmällä. Substituutioreaktiot tunnetaan myös nimellä "yksikorvausreaktiot" tai "yksikorvausreaktiot". Nämä reaktiot ovat erittäin tärkeitä orgaanisessa kemiassa, ja ne luokitellaan pääasiassa kahteen ryhmään reaktioon osallistuvien reagenssien perusteella: elektrofiilinen substituutioreaktio ja nukleofiilinen substituutioreaktio. substituutioreaktio. Nämä kaksi substituutioreaktion tyyppiä ovat SN1-reaktio ja SN2-reaktio.
Substituutioreaktio -Metaaniklooraus
Mitä eroa on eliminointi- ja korvausreaktiolla?
Mekanismi:
Eliminaatioreaktio: Eliminaatioreaktiot voidaan jakaa kahteen luokkaan; E1-reaktiot ja E2-reaktiot. E1-reaktioissa on kaksi vaihetta reaktiossa ja E1-reaktioissa yksivaiheinen mekanismi.
Substituutioreaktio: Substituutioreaktiot jaetaan kahteen luokkaan niiden reaktiomekanismin perusteella: SN1-reaktiot ja SN2-reaktiot.
Ominaisuudet:
Eliminaatioreaktio:
E1-reaktiot: Nämä reaktiot ovat ei-stereospesifisiä, ja ne noudattavat Zaitsevin (Saytseff) sääntöä. Reaktiossa muodostuu karbokationivälituote siten, että nämä reaktiot ovat ei-konsertoituja reaktioita. Ne ovat yksimolekyylisiä reaktioita, koska reaktionopeus riippuu vain pitoisuudesta. Nämä reaktiot eivät tapahdu primääristen alkyylihalogenidien (poistuvien ryhmien) kanssa. Vahvat hapot pystyvät edistämään OH:n häviämistä H2O:na tai OR:na HOR:na, jos tertiäärinen tai konjugoitu karbokation voi muodostua välituotteeksi.
E2-reaktiot: Nämä reaktiot ovat stereospesifisiä; anti-periplanaarinen geometria on edullinen, mutta synperiplanaarinen geometria on myös mahdollista. Ne ovat yhtenäisiä ja niitä pidetään bimolekulaarisina reaktioina, koska reaktionopeus riippuu emäksen ja substraatin pitoisuudesta. Vahvat emäkset suosivat näitä reaktioita.
Korvaamisreaktio:
SN1 reaktiot: Näiden reaktioiden sanotaan olevan ei-stereospesifisiä, koska nukleofiili voi hyökätä molekyyliin molemmilta puolilta. Reaktiossa muodostuu stabiili karbokationi, ja siksi nämä reaktiot ovat konsertoimattomia reaktioita. Reaktion nopeus riippuu vain substraatin pitoisuudesta, ja niitä kutsutaan yksimolekyylisiksi reaktioksi.
SN2 reaktiot: Nämä reaktiot ovat stereospesifisiä ja yhtenäisiä. Reaktion nopeus riippuu sekä nukleofiilin että substraatin pitoisuudesta. Näitä reaktioita esiintyy suuresti, kun nukleofiili on reaktiivisempi (anionisempi tai emäksisempi).
Määritelmät:
Stereospesifinen:
Kemiallisessa reaktiossa tuotteen tietyn stereomeerisen muodon muodostuminen reagoivan aineen konfiguraatiosta riippumatta.
Yksimieliset reaktiot:
Yhteistetty reaktio on kemiallinen reaktio, jossa kaikki sidokset katkeavat ja muodostuvat yhdessä vaiheessa.
