Avainero – spontaani vs. indusoitu mutaatio
Mutaatioita kutsutaan organismin DNA-sekvenssin muutoksiksi, jotka johtaisivat fenotyyppiseen muutokseen, joko hyödylliseen tai haitalliseen. Mutaatiot voivat olla myös hiljaisia mutaatioita, jotka eivät vaikuta fenotyyppiin. Mutaatiot ovat vaikuttaneet paljon lajien evoluutioon. Mutaatiot jaetaan pääasiassa kahteen pääluokkaan mutaation syy-yhteyden perusteella. Ne ovat spontaaneja mutaatioita ja indusoituja mutaatioita. Spontaanit mutaatiot ovat mutaatioita, joita ei voida ennustaa ja jotka johtuvat virheistä DNA:n replikaatiossa. Indusoidut mutaatiot ovat mutaatioita, jotka aiheutuvat tunnetuista fysikaalisista, kemiallisista tai biologisista tekijöistä. Nämä mutaatiot johtuvat altistumisesta näille aineille, mikä johtaa muutokseen DNA-sekvensseissä. avainero spontaanien ja indusoitujen mutaatioiden välillä on näiden mutaatioiden aiheuttajat. Siten spontaanit mutaatiot ovat arvaamattomia muutoksia DNA:ssa, jotka johtuvat replikaatiovirheistä, kun taas indusoidut mutaatiot ovat fysikaalisten, kemiallisten tai biologisten tekijöiden aiheuttamia.
Mikä on spontaani mutaatio?
Spontaanit mutaatiot johtuvat korjaamattomista virheistä, jotka tapahtuvat DNA:n replikaatioprosessin aikana. Nämä virheet voivat johtaa joko siirtymiin nukleotidiemästen välillä tai transversioihin emästen välillä. Emästen siirtyminen tapahtuu, kun puriini (adeniini) korvataan toisella puriiniemäksellä (guaniini) tai pyrimidiiniemäs (tymiini) korvataan toisella pyrimidiinillä (sytosiini). Emästen transversiolla tarkoitetaan puriiniemäksen korvaamista pyrimidiiniemäksellä ja päinvastoin. Spontaanit mutaatiot johtuvat pääasiassa kemiallisista mutageeneista, kuten interkaloivista aineista, alkylaattiguanidiinista, typpioksidista ja säteilytyypeistä, kuten ionisoiva ja ionisoimaton säteily jne. Spontaanien mutaation nopeus vaihtelee nopeasti ja spontaanien mutaatioiden aiheuttamat sairaudet syntyvät pääasiassa mutaation aiheuttamista kromosomipoikkeavuuksista.
Spontaanimutaatioissa mutaation lähde ei ole ennustettavissa tai sitä ei tunneta. Siksi mutaation syyn määrittäminen ei ole mahdollista. Eniten keskusteltu esimerkki spontaanista mutaatiosta on sirppisoluanemian esiintyminen. Sukupolvien aikana sirppisoluanemiaan johtavan mutaation syytä ei tiedetä. Sirppisoluanemiaan liittyy myös malariaresistenssi, jolloin sirppisoluanemiaa sairastaville henkilöille ei aiheudu malariaa.
Mikä on indusoitu mutaatio?
Indusoidut mutaatiot ovat tiettyjen tunnettujen tekijöiden aiheuttamia mutaatioita. Siksi indusoiduissa mutaatioissa mutaation syy voidaan ennustaa. Nämä mutaatiot johtavat myös emästen siirtymiin ja transversioihin. Mutaation esiintyminen riippuu mutaation annoksesta ja suoran tai epäsuoran altistuksen taajuudesta mutageenille. Siksi yksilöt, jotka altistuvat usein mutageeneille, ovat alttiimpia mutaatioille. Näin ollen työntekijät, jotka käsittelevät haitallisia kemikaaleja ja raskasmetalleja, säteilytyyppejä, kuten röntgensäteitä, ovat alttiimpia indusoiduille mutaatioille.
Kuva 01: Ihosyöpä
Tällaiset mutaatiot voidaan estää lisäämällä tietoisuutta mutageeneista käyttämällä asianmukaisia varotoimia mutageeneja käsiteltäessä. Yleisiä esimerkkejä indusoiduista mutaatioista ovat ihosyövät jatkuvasta säteily altistuksesta ja munuaissairaudet raskasmetalleille altistumisesta.
Mitä yhtäläisyyksiä spontaanin ja indusoidun mutaation välillä on?
- Sekä spontaanit että indusoidut mutaatiot johtavat DNA-sekvensseihin siirtymien tai transversioiden aiheuttamiin muutoksiin.
- Sekä spontaaneja että indusoituja mutaatioita aiheuttavat mutageenit, kuten kemialliset, fysikaaliset tai biologiset tekijät.
- Sekä spontaanit että indusoidut mutaatiot voivat aiheuttaa haitallisia vaikutuksia, edullisia vaikutuksia tai niillä ei voi olla mitään vaikutusta mutaation vaikutuksen perusteella DNA-sekvenssiin.
- Sekä spontaaneissa että indusoiduissa mutaatioissa mutageenin annoksella ja esiintymistiheydellä on tärkeä rooli.
- Sekä spontaanit että indusoidut mutaatiot voidaan havaita käyttämällä molekyylitekniikoita, kuten polymeraasiketjureaktiomenetelmiä jne.
Mitä eroa on spontaanilla ja indusoidulla mutaation välillä?
Spontaani vs. indusoitu mutaatio |
|
| Spontaanit mutaatiot ovat mutaatioita, joita ei voida ennustaa ja jotka johtuvat pääasiassa DNA:n replikaatiovirheistä. | Indusoidut mutaatiot ovat mutaatioita, jotka ovat tunnettujen fysikaalisten, kemiallisten tai biologisten tekijöiden aiheuttamia. |
| Aiheuttajat | |
| Spontaanit mutaatiot vaikuttavat tuntemattomiin syihin. | Indusoidut mutaatiot vaikuttavat tunnettuihin taudinaiheuttajiin. |
| Seurauksena olevat sairaustilat | |
| Sirppisoluanemia on sairaus, joka johtuu spontaanista mutaatiosta. | Tietyt syöpätyypit, kuten indusoidun mutaation aiheuttamat ihosyövät, syntyivät jatkuvan säteily altistuksen vuoksi. |
Yhteenveto – Spontaani vs. indusoitu mutaatio
Mutaatiot ovat muutoksia DNA-sekvensseissä, jotka voivat olla perinnöllisiä, jos niitä esiintyy sukupuolikromosomeissa. Mutaatioiden aiheuttajat tunnetaan mutageeneina, ja ne voivat olla kemiallisia, fysikaalisia tai biologisia. Mutaatioiden ennustettavuudesta riippuen ne jaetaan spontaaneiksi ja indusoituneiksi. Spontaanit mutaatiot ovat mutaatioita, jotka tapahtuvat spontaanisti ja mutageenin lähde on tuntematon. Indusoituja mutaatioita aiheuttavat mutageenit, joiden lähde tunnetaan. Tämä on ero spontaanin ja indusoidun mutaation välillä.
