Avainero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä on, että syklobutaani on syklinen rakenne, jossa on neljä hiiliatomia rengasrakenteessa, kun taas syklopropaani on syklinen rakenne, jossa on kolme hiiliatomia rengasrakenteessa.
Syklobutaani ja syklopropaani ovat kaksi orgaanista yhdistettä, joilla on rengasrakenteet ja hiiliatomit on järjestetty kiertoon. Ero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä riippuu hiiliatomien määrästä renkaassa.
Mikä on syklobutaani?
Syklobutaani on orgaaninen syklinen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava (CH2)4Se on värittömänä kaasuna, jota on kaupallisesti saatavilla nesteytettynä kaasuna. Tämän yhdisteen moolimassa on 56 g/mol. Tämän yhdisteen sulamispiste on -91 °C ja kiehumispiste 12,5 °C. Kun tarkastellaan tämän yhdisteen sidoskulmia, hiiliatomien välillä on merkittävä jännitys. Tästä rengaskannasta johtuen syklobutaanirakenteella on pienempi sidosenergia verrattuna sen lineaariseen rakenteeseen tai jännittämättömään rakenteeseen. Syklobutaanimolekyyli on kuitenkin epästabiili yli 500 °C:n lämpötiloissa.
Kuva 01: Rypytetyn rakenteen muuntaminen yhteen
Tässä syklisessä rakenteessa on neljä hiiliatomia; yleensä nämä neljä hiiliatomia eivät muodosta samantasoista rakennetta. Se on olemassa taitettuna, "rypyttyneenä" muotona. Tässä konformaatiossa jotkin peitetyt vuorovaikutukset vähenevät. Syklobuteenin valmistustapoja on monia erilaisia, mutta varhaisin ja tehokkain menetelmä on syklobuteenin hydraus nikkelin läsnä ollessa katalyyttinä.
Mikä on syklopropaani?
Syklopropaani on orgaaninen syklinen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on (CH2)3 Se sisältää kolme hiiliatomia liittyneenä toisiinsa, muodostaen rengasrakenteen, ja jokaisessa hiiliatomissa tässä renkaassa on kaksi vetyatomia. Tämän molekyylin molekyylisymmetria voidaan määritellä D3h-symmetriaksi. Lisäksi rengasjännitys on suuri pienestä rengasrakenteesta johtuen.
Syklopropaani esiintyy värittömänä kaasuna, jolla on makea tuoksu. Tämän yhdisteen moolimassa on 42 g/mol. Tämän yhdisteen sulamispiste on -128 °C ja kiehumispiste -33 °C. Lisäksi syklopropaani voi toimia anestesia-aineena hengitettynä.
Kuva 02: Syklopropaani
Rengasvenymän lisäksi, joka syntyy alentuneista sidoskulmista, on myös vääntöjännitystä, joka johtuu peittyneestä konformaatiosta. Siksi tämän rakenteen kemialliset sidokset ovat verrattain heikompia kuin vastaava alkaani. Varhaisin menetelmä syklopropaanin tuotantoon oli Wurtz-kytkimestä.
Mitä eroa on syklobutaanilla ja syklopropaanilla?
Syklobutaani ja syklopropaani ovat orgaanisia yhdisteitä, joiden hiiliatomit ovat järjestetty kiertoon. avainero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä on se, että syklobutaani on syklinen rakenne, jossa on neljä hiiliatomia rengasrakenteessa, kun taas syklopropaani on syklinen rakenne, jossa on kolme hiiliatomia rengasrakenteessa.
Lisäksi molemmissa rakenteissa esiintyy rengasvenymää pienentyneiden sidoskulmien vuoksi, mutta syklopropaanin rengasvenymä on paljon suurempi kuin syklobutaanin pienemmän sidoskulman vuoksi. Lisäksi syklopropaanissa on vääntöjännitys, joka johtuu vetyatomien peittäneestä konformaatiosta. Joten tämä on toinen ero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä. Valmistusmenetelmää tarkasteltaessa syklobutaanin varhaisin ja tehokkain valmistusmenetelmä on syklobuteenin hydraus nikkelin läsnä ollessa katalyyttinä, kun taas syklopropaanin aikaisin valmistusmenetelmä oli Wurtz-kytkennästä.
Alla infografiassa on enemmän vertailuja syklobutaanin ja syklopropaanin eroista.
Yhteenveto – syklobutaani vs. syklopropaani
Syklobutaani ja syklopropaani ovat orgaanisia yhdisteitä, joilla on rengasrakenteet, joissa hiiliatomit ovat järjestetty kiertoon. avainero syklobutaanin ja syklopropaanin välillä on, että syklobutaani on syklinen rakenne, jossa on neljä hiiliatomia rengasrakenteessa, kun taas syklopropaani on syklinen rakenne, jossa on kolme hiiliatomia rengasrakenteessa.
