Avainero imiinin ja Schiff-emäksen välillä on, että imiini on orgaaninen molekyyli, joka sisältää hiili-typpi-kaksoissidoksen, johon on kiinnittynyt kolme alkyyli- tai aryyliryhmää. Samaan aikaan Schiff-emäs on imiinien alaluokka, joka sisältää hiili-typpi-kaksoissidoksen, joka on kiinnittynyt vain alkyyli- tai aryyliryhmiin (ei vetyatomia).
Imiinit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät C=N-kaksoissidoksen. Tässä hiiliatomi on kiinnittynyt kahteen muuhun ryhmään, jotka ovat joko alkyyli/aryyliryhmiä tai vetyatomeja. Typpiatomi on myös kiinnittynyt joko alkyyli- tai aryyliryhmään.
Mikä on Imine?
Imiini on orgaaninen yhdiste, joka sisältää funktionaalisen ryhmän C=N. Koska yksi hiiliatomi voi muodostaa neljä kovalenttista sidosta, tämä hiiliatomi voi muodostaa kaksi muuta kovalenttista sidosta muiden substituenttien kanssa. Nämä substituentit ovat alkyyliryhmiä, aryyliryhmiä tai vetyatomia ja alkyyli/aryyliryhmää. Typpiatomi voi muodostaa kolme kovalenttista sidosta. Siksi imiinissä oleva typpiatomi voi muodostaa toisen kovalenttisen sidoksen toisen substituentin kanssa. Tämä substituentti voi olla vetyatomi tai alkyyli/aryyliryhmä. Imiinin yleinen rakenne on seuraava:
Kuva 01: Imine-funktionaalisen ryhmän yleinen rakenne
Tieteilija Albert Ladenburg otti käyttöön termin imiin. Jos aldehydin tai ketonin happiatomi korvataan N-R-ryhmällä (jossa N on typpiatomi ja R on alkyyli/aryyliryhmä), saatava yhdiste on joko aldimiini tai ketimiini. Tässä, jos R-ryhmä on vetyatomi, voimme nimetä yhdisteen primääriseksi aldimiiniksi tai primääriseksi ketamiiniksi. Jos R-ryhmä on kuitenkin hiilivetyryhmä, yhdiste on sekundäärinen rakenne.
Imiinien valmistusta harkittaessa tavallinen menetelmä on primääristen amiinien tai aldehydien kondensaatio. Ketoneita käytetään harvemmin tähän valmisteeseen. Imiinin synteesi tapahtuu nukleofiilisen lisäyksen kautta. Voimme myös käyttää joitain muita menetelmiä, kuten hiilihappojen kondensaatiota nitrosoyhdisteiden läsnä ollessa, puoliamiinien dehydraatiota jne.
Mikä on Schiff Base?
Schiff-emäs on eräänlainen imiini, jonka hiili- ja typpiatomeihin on kiinnittynyt vain alkyyli- tai aryyliryhmiä. Siksi imiinin funktionaalisen ryhmän hiili- ja typpiatomeihin ei ole kiinnittyneitä vetyatomeja.
Yleensä nämä yhdisteet muistuttavat sekundaarisia ketimiinejä tai sekundaarisia aldimiineja. Nämä ovat erittäin hyödyllisiä ligandeina, jotka osallistuvat koordinaattikompleksien muodostukseen. Voimme valmistaa Schiff-emäksiä alifaattisista tai aromaattisista amiineista karbonyyliryhmän läsnä ollessa nukleofiilisten additioreaktioiden avulla.
Mitä eroa Imine- ja Schiff-pohjalla on?
Imiinit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät C=N-sidoksen. Hiiliatomiin on kiinnittynyt kaksi muuta ryhmää (alkyyli, aryyli tai vety), ja typpiatomiin on kiinnittynyt yksi alkyyli- tai aryyliryhmä. Schiff-emäs on eräänlainen imiini. Siksi keskeinen ero imiinin ja Schiff-emäksen välillä on, että imiini on orgaaninen molekyyli, joka sisältää hiili-typpi-kaksoissidoksen, johon on kiinnittynyt kolme alkyyli- tai aryyliryhmää, kun taas Schiff-emäs on imiinin alaluokka, joka sisältää hiili-typpeä kaksoissidos, joka on kiinnittynyt vain alkyyli- tai aryyliryhmiin (ei vetyatomia).
Alla infografiassa on tarkempia vertailuja, jotka liittyvät imiinin ja Schiff-emäksen eroihin.
Yhteenveto – Imine vs Schiff Base
Imiinit ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät C=N-sidoksen. Hiiliatomiin on kiinnittynyt kaksi muuta ryhmää (alkyyli, aryyli tai vety), ja typpiatomiin on kiinnittynyt yksi alkyyli- tai aryyliryhmä. Schiff-emäs on eräänlainen imiini. Siksi keskeinen ero imiinin ja Schiff-emäksen välillä on, että imiini on orgaaninen molekyyli, joka sisältää hiili-typpi-kaksoissidoksen, johon on kiinnittynyt kolme alkyyli- tai aryyliryhmää, kun taas Schiff-emäs on imiinin alaluokka, joka sisältää hiili-typpi-kaksoissidoksen sidos kiinnittynyt vain alkyyli- tai aryyliryhmiin (ei vetyatomia kiinnittynyt).
