Avainero Schiffin emäksen ja Schiffin reagenssin välillä on, että termi Schiff-emäs viittaa joko sekundäärisiin ketimiineihin tai sekundäärisiin aldimiineihin, kun taas termi Schiffin reagenssi viittaa reagenssiin, jota käytetään aldehydien ja ketonien testaamiseen.
Schiff-emäs ja Schiffin reagenssi on nimetty tiedemies Hugo Schiffin mukaan. Näitä termejä käytetään Schiff-testissä, joka havaitsee aldehydejä ja ketoneja tietystä näytteestä. Näitä kahta termiä käytetään nimeämään tiettyjen orgaanisten yhdisteiden ryhmä.
Mikä on Schiff Base?
Schiff-emäs on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on R2C=NR'. Tässä R-ryhmät eivät ole yhtä suuria kuin vetyatomit; ne ovat joko alkyyli- tai aryyliryhmiä. Schiff-emästen luokkaan kuuluvat yhdisteet kuuluvat imiinien alaluokkaan. Nämä voivat olla joko sekundaarisia ketimiinejä tai sekundaarisia aldimiineja. Yleensä käytämme termiä Schiff-emäs kemiallisista lajeista, jotka voivat toimia ligandeina muodostaessaan koordinaatiokomplekseja metalli-ionien kanssa. Vaikka jotkut kompleksit ovat olemassa luonnollisina komponentteina, esim. Corrin, useimmat Schiff-emäkset ovat keinotekoisia.
Kuva 01: Schiff-pohjan yleinen rakenne
Kun tarkastelemme Schiff-emäksen synteesiä, voimme tuottaa sen joko alifaattisen tai aromaattisen amiinin ja karbonyyliyhdisteen, kuten aldehydin tai ketonin, nukleofiilisellä lisäämisellä. Tämä reaktio tuottaa hemiamiinin, jonka avulla voimme suorittaa dehydratoinnin imiinin muodostamiseksi.
Mikä on Schiffin reagenssi?
Schiffin reagenssi on kemiallinen reagenssi, jota käytetään aldehydien ja ketonien testaamiseen. Se on neste, joka sisältää fuksiiniväriä. Tämän liuoksen väriaine poistetaan rikkidioksidilla. Kun käytämme tätä reagenssia Schiff-testissä, voimme havaita, että reagenssin vaaleanpunainen väri palautuu, jos näyte sisältää aldehydejä ja jos siinä on ketoneja, mutta ei aldehydejä, vaaleanpunaista väriä ei voida havaita. Alifaattiset ketonit ja aromaattiset aldehydit pyrkivät kuitenkin palauttamaan vaaleanpunaisen värin hitaasti.
Kuva 02: Fuchsin-värin rakenne
Yleensä Schiffin reagenssit ovat värjättyjä, koska sen keskeinen kinoidirakenne absorboi näkyviä aallonpituuksia. sulfonoitaessa reagenssin väri muuttuu. Tässä väriaineen keskushiiliatomi sulfonoituu rikkihapolla tai sen konjugaattiemäksellä. Aldehydien ja Schiffin reagenssin välinen lisäreaktio muodostaa useita reaktiotuotteita.
Mitä eroa on Schiff-emäksellä ja Schiffin reagenssilla?
Termejä Schiffin emäs ja Schiffin reagenssi käytetään analyyttisessä kemiassa. Keskeinen ero Schiff-emäksen ja Schiffin reagenssin välillä on, että termi Schiff-emäs viittaa joko sekundäärisiin ketimiineihin tai sekundäärisiin aldimiineihin, kun taas termi Schiffin reagenssi viittaa reagenssiin, jota käytetään aldehydien ja ketonien testaamiseen. Lisäksi Schiffin emäs on erityinen orgaaninen molekyyli, kun taas Schiffin reagenssi on liuos, joka sisältää fuksiiniväriä.
Alla infografiassa on taulukko Schiffin pohjan ja Schiffin reagenssin välisistä eroista.
Yhteenveto – Schiff Base vs Schiff's Reagent
Termejä Schiffin emäs ja Schiffin reagenssi käytetään analyyttisessä kemiassa. Keskeinen ero Schiff-emäksen ja Schiffin reagenssin välillä on, että termi Schiff-emäs viittaa joko sekundäärisiin ketimiineihin tai sekundäärisiin aldimiineihin, kun taas termi Schiffin reagenssi viittaa reagenssiin, jota käytetään aldehydien ja ketonien testaamiseen. Lisäksi Schiffin emäs on erityinen orgaaninen molekyyli, kun taas Schiffin reagenssi on liuos, joka sisältää fuksiiniväriä.
