Avainero nitrometaanin ja metyylinitriitin välillä on, että nitrometaanin kemiallisessa rakenteessa metyyliryhmän hiiliatomi on kiinnittynyt suoraan typpiatomiin, kun taas metyylinitriitissä hiilen välissä on happiatomi ja typpiatomit.
Nitrometaani ja metyylinitriitti ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät typpi- ja happiatomeja. Molemmissa näissä yhdisteissä on metyyliryhmiä ja typpi-happisidoksia kiinnittyneenä näihin orgaanisiin ryhmiin. Lisäksi nitrometaani esiintyy nesteenä huoneenlämpötilassa, jossa metyylinitriitti on kaasumainen yhdiste.
Mikä on nitrometaani?
Nitrometaani on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3NO2. Se kuuluu nitroyhdisteiden luokkaan, ja se on yksinkertaisin nitroyhdiste. Huoneenlämpötilassa tämä yhdiste esiintyy nestemäisenä yhdisteenä, joka on väritön ja öljyinen. Se on yleinen polaarinen liuotin, joka on hyödyllinen uuttotarkoituksiin.
Kuva 01: Nitrometaanin kemiallinen rakenne
Teollisiin tarkoituksiin nitrometaania voidaan valmistaa yhdistämällä propaania typpihappoon. Tämä reaktio tapahtuu kaasufaasissa. Se on eksoterminen reaktio, joka tapahtuu korkeassa lämpötilassa. Tämä reaktio tuottaa tuotteina neljä tärkeää orgaanista yhdistettä: nitrometaani, nitroetaani, 1-nitropropaani ja 2-nitropropaani. Lisäksi voimme tuottaa nitrometaania laboratoriossa natriumklooriasetaatin ja natriumnitriitin välisellä reaktiolla nestefaasissa.
Nitrometaanilla on monia käyttötarkoituksia – tärkein käyttötarkoitus on sen merkitys kloorattujen liuottimien stabiloinnissa. Näitä kloorattuja liuottimia käytetään kuivapesussa, puolijohteiden käsittelyssä, rasvanpoistossa jne. Lisäksi nitrometaani on tärkeä liuottimena aineiden, kuten akrylaattimonomeerien, liuottamiseen. Tällä liuottimella on huomattavan korkea polariteetti.
Mikä on metyylinitriitti?
Metyylinitriitti on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3ONO. Se kuuluu alkyylinitriittien luokkaan ja on yksinkertaisin alkyylinitriittiyhdisteistä. Tämä yhdiste esiintyy keltaisena kaasuna huoneenlämpötilassa. Se esiintyy metyylinitriitin cis- ja trans-konformeerien seoksena. Cis-rakenne on vakaampi kuin trans-rakenne.
Kuva 02: Metyylinitriitin kemiallinen rakenne
Metyylinitriittiä voidaan tuottaa hopeanitriitin ja jodimetaanin välisestä reaktiosta. Hopeanitriitti esiintyy liuoksessaan dissosioituneessa muodossa – erillisinä hopeaioneina ja nitriitti-ioneina. Siksi nitriittiryhmä hyökkää metyyliryhmän reaktiossa jodimetaanin kanssa vapauttaen jodidi-ioneja.
Metyylinitriitin käyttötarkoituksia tarkasteltaessa se on hapettava aine ja lämpöherkkä räjähdysaine. Siksi se on käyttökelpoinen raketin ajoaineena ja yksiajoaineena. Tämä yhdiste on myös hyödyllinen prekursorina ja välituotteena muiden kemiallisten yhdisteiden synteesissä.
Mitä eroa on nitrometaanilla ja metyylinitriitillä?
Avainero nitrometaanin ja metyylinitriitin välillä on, että nitrometaanin kemiallisessa rakenteessa metyyliryhmän hiiliatomi on kiinnittynyt suoraan typpiatomiin, kun taas metyylinitriitissä hiilen välissä on happiatomi ja typpiatomit. Lisäksi nitrometaani esiintyy nesteenä huoneenlämpötilassa, kun taas metyylinitriitti on kaasumainen yhdiste.
Alla olevassa taulukossa on yhteenveto nitrometaanin ja metyylinitriitin välisestä erosta.
Yhteenveto – nitrometaani vs metyylinitriitti
Nitrometaani ja metyylinitriitti ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät typpi- ja happiatomeja. avainero nitrometaanin ja metyylinitriitin välillä on se, että nitrometaanin kemiallisessa rakenteessa metyyliryhmän hiiliatomi kiinnittyy suoraan typpiatomiin, kun taas metyylinitriitissä hiili- ja typpiatomien välissä on happiatomi.
