Avainero alleeenin ja kumuloenin välillä on, että alleeeni sisältää kaksi kaksoissidosta, kun taas kumuleeni sisältää kolme kaksoissidosta.
Sekä alleeeni että kumuleeni ovat orgaanisia yhdisteitä. Nämä ovat alkeeneja, joissa on kaksoissidoksia hiiliatomien välillä. Alleenissa on kolme hiiliatomia, ja näiden kolmen hiiliatomin välillä on kaksi kaksoissidosta. Kumuleeni sen sijaan sisältää neljä hiiliatomia ja niiden välillä on kolme kaksoissidosta.
Mikä Allene on?
Aleeni on orgaaninen yhdiste, jossa on kaksi kaksoissidosta kolmen hiiliatomin välillä. Toisin sanoen alleeenimolekyyliä kohden on kolme hiiliatomia ja C=C=C-kemiallinen sidos. Terminaaliset hiiliatomit ovat kiinnittyneet kahteen vetyatomiin hiiliatomia kohti. Yleinen rakenne on seuraava:
Kuva 01: Allenen rakenne
Tämän alleeenimolekyylin keskushiiliatomi osoittaa sp-hybridisaatiota ja kahdessa terminaalisessa hiiliatomissa on sp2-hybridisaatio. Koska C=C=C-sidoksen sidoskulma on 180 astetta, molekyyli näyttää lineaarisena molekyylinä. Kaksiterminaaliset hiiliatomit osoittavat tasomaista geometriaa. Voimme tarkkailla tätä molekyyliä laajennetussa tetraedrisessä rakenteessa.
Allene voidaan syntetisoida erikoismenetelmin. Alleenin emomolekyyli on propadieeni, ja sitä voidaan valmistaa teollisesti suuressa mittakaavassa tasapainoseoksena metyyliasetyylin kanssa. Tätä seosta kutsutaan MAPP-kaasuksi, jota on kaupallisesti saatavilla. On olemassa joitain laboratoriomenetelmiä, joita voimme käyttää alleeenin syntetisoimiseen; tiettyjen terminaalisten alkyynien reaktiosta formaldehydin, kupari(I)bromidin ja lisätyn emäksen kanssa, tiettyjen dihalogenidien dehydrohalogenoinnista jne.
Mikä on Cumulene?
Kumuleeni on orgaaninen yhdiste, jossa on kolme kaksoissidosta neljän hiiliatomin välillä. Toisin sanoen tässä yhdisteessä on neljä hiiliatomia sitoutuneena lineaarisesti, ja niillä on kaksoissidoksia keskenään, ja kahdessa terminaalisessa hiiliatomissa on kaksi vetyatomia sitoutuneena hiiliatomiin. Tätä rakennetta kutsutaan kumulatiiviseksi kaksoissidokseksi. Sen sijaan, että nimeäisimme nämä yhdisteet alkeeneiksi, luokittelemme ne kumuloineiksi. Toisin kuin useimmat alkaanit ja alkeenit, kumuleenit ovat jäykkiä aineita ja niitä voidaan verrata alkyyneihin.
Kuva 02: Kumulen rakenne
Tunnettu menetelmä kumuleenien synteesiin on geminaalisen dihalovinylideenin pelkistävä kytkentä. Ensimmäinen raportoitu kumuleeniyhdisteen synteesi oli vuonna 1921, butatrieenin synteesi.
Kumuleeniyhdisteet ovat jäykkiä, koska niissä on kaksi keskushiiliatomia, joissa on kaksi kaksoissidosta. Näillä hiiliatomeilla on sp-hybridisaatio, joka johtaa kahteen pi-sidokseen, yksi kuhunkin viereiseen hiiliatomiin. Siksi kumuleeniyhdisteillä on lineaarinen geometria. Jos terminaalisissa hiiliatomeissa on ei-ekvivalentteja substituentteja vetyatomien sijaan, voimme havaita siellä isomeriaa.
Mitä eroa on Allenen ja Cumulenen välillä?
Alleeni ja kumuleeni ovat orgaanisia hiilivetyyhdisteitä, jotka voimme luokitella alkeeneiksi. Keskeinen ero alleenin ja kumuleenin välillä on, että alleeeni sisältää kaksi kaksoissidosta, kun taas kumuleeni sisältää kolme kaksoissidosta. Molemmat ovat kuitenkin lineaarisia yhdisteitä, koska molekyylien keskellä on kaksoissidoksia.
Seuraava taulukko luettelee lisää eroja alleenin ja kumuleenin välillä.
Yhteenveto – Allene vs Cumulene
Alleeni ja kumuleeni ovat orgaanisia hiilivetyyhdisteitä, jotka voimme luokitella alkeeneiksi. avainero alleenin ja kumuloenin välillä on, että alleeeni sisältää kaksi kaksoissidosta, kun taas kumuleeni sisältää kolme kaksoissidosta.
