Avainero isobutyylin ja sek-butyylin välillä on se, että isobutyyliryhmä näyttää haarautuneen rakenteensa hiiliketjun toisessa hiiliatomissa, kun taas sek-butyyliryhmä osoittaa haarautuneen rakenteensa hiiliketjun ensimmäisessä hiiliatomissa.
Termi butyyliryhmä viittaa neljän hiilen alkyyliradikaaliin tai substituenttiryhmään, jolla on kemiallinen kaava -C4H9. Tämä funktionaalinen ryhmä muodostuu yleensä yhdestä butaanin kahdesta yleisestä isomeeristä: n-butaanista tai isobutaanista. Funktionaalinen ryhmä, joka on peräisin n-butaanista, on n-butyyliryhmä, jossa on yksinkertainen alifaattinen hiiliketju, jossa on neljä hiiliatomia. Kuitenkin, jos siinä on kolmen hiiliatomin hiiliketju ja metyyliryhmän haara (metyylisubstituentti), joka esiintyy ensimmäisessä hiiliatomissa (hiiliatomissa, joka on lähinnä R-ryhmää tai funktionaalisen ryhmän vapaata kohtaa), tämä funktionaalinen ryhmä nimetään sek-butyyliryhmäksi tai sekundääriseksi butyyliryhmäksi. Tämäntyyppisen butyyliryhmän kemiallinen kaava on CH3-CH2CH(CH3)-.
Mikä on isobutyyli?
Isobutyylifunktionaalinen ryhmä on neljän hiilen alkyyliradikaali tai funktionaalinen ryhmä, jossa kolmijäseninen hiiliketju on kiinnittynyt yhteen metyyliryhmään sen toisesta hiiliatomista. Siksi tämä funktionaalinen ryhmä sisältää yhden metyylihaaran. Kolmijäseninen hiiliketju sisältää metyyliryhmän toisessa hiiliatomissa, kun taas kolmannessa hiiliatomissa on vapaa kohta, johon molekyylin erillinen osa voi liittyä.
Kuva 01: Isobutyylifunktionaalisen ryhmän kemiallinen rakenne
Tämän ryhmän kemiallinen kaava on CH3-CH(CH3)−CH2−, ja systemaattinen nimi on "2-metyylipropyyli". Esim: isobutyyliasetaatti sisältää isobutyylifunktionaalisen ryhmän, joka on kiinnittynyt asetaattiryhmään. Lisäksi isobutyyli on eräänlainen sek-butyylifunktionaalinen ryhmä.
Mikä on sek-butyyli?
Sek-butyyliryhmä on funktionaalisen butyyliryhmän johdannainen, jossa on haarautunut rakenne. Yleensä sek-butyyliryhmä koostuu kolmen hiiliatomin ketjusta, jossa on metyylisubstituentti ensimmäisessä hiiliatomissa tai viereisessä hiiliatomissa funktionaalisen ryhmän vapaan kohdan kohdalla.
Kuva 02: Sec-butyylifunktionaalisen ryhmän kemiallinen rakenne
Lisäksi, kun substituentti on ensin hiiliatomi, sen kemiallinen kaava on CH3-CH2CH(CH3)- ja ryhmän kemiallinen nimi on 1-metyylipropyyli.
Mitä eroa isobutyylillä ja sek-butyylillä on?
Butyylifunktionaalinen ryhmä on nelijäseninen ketjurakenne. Butyylifunktionaalisia ryhmiä on eri muotoja riippuen kemiallisesta rakenteesta. Isobutyyli ja sek-butyyli ovat kaksi tällaista muotoa. avainero isobutyylin ja sek-butyylin välillä on se, että isobutyyliryhmä näyttää haarautuneen rakenteensa hiiliketjun toisessa hiiliatomissa, kun taas sek-butyyliryhmä näyttää haarautuneen rakenteensa hiiliketjun ensimmäisessä hiiliatomissa. Isobutyyli muodostaa isobutyyliyhdisteitä, kuten isobutyylialkoholia, kun taas sek-butyyli muodostaa sekundäärisiä hiiliyhdisteitä, kuten sekundääristä alkoholia. Tämä on toinen ero isobutyylin ja sek-butyylin välillä.
Seuraava infografiikka esittää isobutyylin ja sek-butyylin välisen eron taulukkomuodossa.
Yhteenveto – Isobutyyli vs Sec-butyyli
Butyylifunktionaalinen ryhmä on nelijäseninen ketjurakenne. Isobutyyli ja sek-butyyli ovat kaksi funktionaalisten butyyliryhmien muotoa. avainero isobutyylin ja sek-butyylin välillä on se, että isobutyyliryhmä näyttää haarautuneen rakenteensa hiiliketjun toisessa hiiliatomissa, kun taas sek-butyyliryhmä näyttää haarautuneen rakenteensa hiiliketjun ensimmäisessä hiiliatomissa.
