Avainero alfa- ja beeta-naftolin välillä on se, että alfa-naftolin 1st hiiliatomissa on hydroksyyliryhmä, joka on rengasrakenteen vieressä, kun taas beeta-naftolissa on hydroksyyliryhmä. hydroksyyliryhmä 2nd hiiliatomissa rengasrakenteesta.
Alfa ja beeta-naftoli ovat toistensa rakenteellisia isomeerejä. Alfa-naftoli on kemiallisesti nimetty 1-naftoliksi tai naftalen-1-oliksi, kun taas beeta-naftoli on kemiallisesti nimetty naftalen-2-oliksi. Nämä yhdisteet ovat käyttökelpoisia biomarkkereina karjassa ja ihmisissä, jotka altistuvat polysyklisille aromaattisille hiilivedyille.
Mikä on alfanaftoli?
Alfanaftoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C10H7OH. Tässä yhdisteessä hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt hiiliatomiin, joka on viereisen rengasrakenteen vieressä. Se on fluoresoiva orgaaninen yhdiste. Se tunnetaan myös nimellä 1-naftoli tai naftalen-1-oli. Se on beeta-naftolin rakenteellinen isomeeri. Nämä kaksi isomeeriä eroavat toisistaan riippuen -OH-ryhmän sijainnista.
Kuva 01: Alfanaftolin kemiallinen rakenne
Yleensä naftoliyhdisteet ovat fenolin naftaleenin homologiyhdisteitä. Hydroksyyliryhmä on kuitenkin reaktiivisempi kuin vastaavat fenolit. Naftolimolekyylissä on kaksi rengasrakennetta kiinnittyneenä toisiinsa. Yksi näistä rengasrakenteista sisältää substituoidun hydroksyyliryhmän. Alfanaftoliyhdiste näyttää värittömänä tai valkoisena kiinteänä aineena, jota on kaupallisesti saatavilla vahvoissa väreissä.
Alfa-naftolia voidaan valmistaa kahdella päätavalla. Yleisin tapa on naftaleenin nitraus 1-nitronaftaleeniksi. Sen jälkeen se hydrataan vastaavaksi amiiniyhdisteeksi. Sitten voimme suorittaa hydrolyysin halutun naftolituotteen saamiseksi. Toinen menetelmä on naftaleenin hydraus tetraliiniksi, jota seuraa dehydrausreaktio.
Alfanaftolin käyttötarkoituksiin kuuluu sen käyttö Molischin testissä, pikafurfuraalitestissä, Sakaguchi-testissä ja Voges-Proskauer-testissä erilaisten hyönteismyrkkyjen, kuten karbonyylin, ja lääkkeiden, kuten nadololin jne., esiaste.
Mikä on beta-naftoli?
Beeta-naftoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C10H7OH. Tässä yhdisteessä hydroksyyliryhmä on kiinnittynyt 2nd hiiliatomiin viereisestä rengasrakenteesta. Se on kemiallisesti nimeltään 2-naftoli tai naftalen-2-oli. Beeta-naftoli on fluoresoiva väritön kiteinen aine. Tämä aine eroaa alfanaftolista hydroksyyliryhmän sijainnin mukaan.
Kuva 02: Beta-naftolin kemiallinen rakenne
Beeta-naftoli on tärkeä välituotteena väriaineiden ja muiden yhdisteiden tuotannossa. Sitä on saatavana värittömänä kiteisenä kiinteänä aineena, joka voi olla haitallista hengitettynä tai nieltynä.
Kun harkitaan beeta-naftolin tuotantoa, se tuotetaan kaksivaiheisella prosessilla; naftaleenin sulfonointi rikkihapossa (sen jälkeen sulan natriumhydroksidin pilkkominen) ja neutralointireaktio.
Mitä yhtäläisyyksiä alfa- ja beta-naftolin välillä on?
- Alfa ja beta-naftoli ovat rakenteellisia isomeerejä.
- Molemmat ovat hyödyllisiä biomarkkereina.
- Ne liukenevat yksinkertaisiin alkoholeihin, eettereihin ja kloroformiin.
Mitä eroa on alfa- ja beta-naftolin välillä?
Alfa ja beeta-naftoli ovat toistensa rakenteellisia isomeerejä. avainero alfa- ja beeta-naftolin välillä on se, että alfa-naftolissa on hydroksyyliryhmä 1st-hiiliatomissa, joka on rengasrakenteen vieressä, kun taas beeta-naftolissa on hydroksyyliryhmä kohdassa 2 nd hiiliatomi rengasrakenteesta.
Alla olevassa infografiassa luetellaan alfa- ja beeta-naftolin erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – Alfa vs Beta Naftoli
Alfa ja beeta-naftoli ovat toistensa rakenteellisia isomeerejä. avainero alfa- ja beeta-naftolin välillä on se, että alfa-naftolissa on hydroksyyliryhmä 1st-hiiliatomissa, joka on rengasrakenteen vieressä, kun taas beeta-naftolissa on hydroksyyliryhmä kohdassa 2 nd hiiliatomi rengasrakenteesta.
