Avainero CLL:n ja SLL:n välillä on, että CLL on eräänlainen non-Hodgkinin lymfooma, jossa epänormaalit B-solut kerääntyvät enimmäkseen vereen ja luuytimeen, kun taas SLL on non-Hodgkinin lymfooman tyyppi, johon epänormaaleja B-soluja kerääntyy. enimmäkseen imusolmukkeissa.
Lymfooma on syöpä, joka alkaa tartuttamalla lymfosyyttejä, eli immuunijärjestelmän taistelevia soluja. Nämä solut ovat imusolmukkeissa, pernassa, kateenkorvassa, luuytimessä ja muissa kehon osissa. Yleensä lymfoomassa lymfosyytit muuttuvat ja kasvavat hallitsemattomasti. Lymfoomaa on kahta päätyyppiä: Non-Hodgkin ja Hodgkin. CLL ja SLL ovat kaksi Non-Hodgkinin lymfoomityyppiä.
Mikä on CLL (krooninen lymfosyyttinen leukemia)?
Krooninen lymfaattinen leukemia (CLL) on veren ja luuytimen syöpä. CLL:ssä epänormaalit B-solut kerääntyvät enimmäkseen vereen ja luuytimeen. Termi krooninen kroonisessa lymfaattisessa leukemiassa tulee siitä tosiasiasta, että tämä sairaus etenee normaalisti hitaammin. Termi lymfosyyttinen viittaa solutyyppiin, joihin yleensä vaikuttaa (lymfosyyteinä tunnettu valkosoluryhmä). CLL vaikuttaa yleisimmin iäkkäisiin aikuisiin, ja se on eräänlainen non-Hodgkin-lymfooma.
Monilla ihmisillä, joilla on diagnosoitu CLL, ei ole aluksi oireita. KLL:n yleisiä merkkejä ja oireita voivat olla suurentuneet ja kivuttomat imusolmukkeet, väsymys, kuume, kipu vatsan vasemmassa yläosassa (suurentuneesta pernasta), yöhikoilu, painon lasku, verenvuoto ja mustelmien muodostuminen helpommin, korkea lämpötila, anemia, hengenahdistus, kalpea iho ja toistuvat infektiot.
Kuva 01: CLL
Useimmissa tapauksissa CLL:n tarkkaa syytä ei tunneta. Mutta todennäköisimmin se johtuu verta tuottavien solujen DNA:n mutaatiosta. Se seuraa todennäköisemmin riskitekijöitä, kuten CLL:n sukuhistoriaa, keski-ikäisiä tai vanhempia, valkoisia miehiä ja sukulaisia, jotka ovat joko Itä-Euroopan tai Venäjän juutalaisia.
Lisäksi CLL voidaan diagnosoida verikokeilla, kuvantamistesteillä, kuten TT-skannauksilla ja PET-skannauksilla, luuydinbiopsioilla, imusolmukebiopsioilla ja geneettisillä testeillä. Lisäksi CLL:n hoitoja ovat kemoterapia (fludarabiini, rituksimabi), sädehoito, kantasolujen tai luuytimensiirto, turvonneen pernan poistoleikkaus, antibiootit, sienilääkkeet, infektioita vähentävät viruslääkkeet, verensiirto, immunoglobuliinikorvaushoito ja lääkkeen pistäminen. jota kutsutaan granulosyyttejä stimuloivaksi tekijäksi (G-CSF), joka auttaa lisäämään valkosoluja.
Mikä on SLL (pieni lymfosyyttinen lymfooma)?
Pieni lymfosyyttinen lymfooma (SLL) on eräänlainen non-Hodgkinin lymfooma, jossa epänormaalit B-solut kerääntyvät enimmäkseen imusolmukkeisiin. Se on myös hitaasti kasvava syöpä. Tämä tila vaikuttaa miehiin enemmän kuin naisiin. SLL:tä nähdään tyypillisesti vanhemmilla aikuisilla (diagnoosin keski-ikä on 65 vuotta). SLL:n oireita voivat olla kivuton turvotus niskassa, kainaloissa ja nivusissa, väsymys, selittämätön laihtuminen, kuume, yöhikoilu, turvonnut, arka vatsa, kylläisyyden tunne, hengenahdistus, helposti syntyvät mustelmat ja ihovauriot.
SLL:n tarkkaa syytä ei tunneta. Se voi johtua verta tuottavien solujen DNA-mutaatiosta. SLL:n riskitekijöitä ovat vanhempi ikä, sukuhistoria, heikko immuunijärjestelmä (HIV-infektio), aiempi kemoterapia, pitkäaikainen altistuminen tietyille torjunta-aineille ja altistuminen radonille kotona.
Kuva 02: SLL
Lisäksi SLL voidaan diagnosoida fyysisellä tutkimuksella, imusolmukebiopsialla ja luuydintesteillä, kuten (luuytimen aspiraatio ja biopsia). Lisäksi SLL:tä voidaan hoitaa kemoterapialla, monoklonaalisella vasta-ainehoidolla (alemtutsumabi, brentuksimabi, ibritumomabitiuksetaani, obinututsumabi), sädehoidolla, kohdennetulla lääkehoidolla (acalabrutinibi, ibrutinibi, duvelisibi, idelalisibi) ja kantasoluterapialla.
Mitä yhtäläisyyksiä CLL:n ja SLL:n välillä on?
- CLL ja SLL ovat kaksi verisyöpää.
- Ne ovat non-Hodgkin-tyyppisiä lymfoomia.
- B-solut vaikuttavat molemmissa syöpätyypeissä.
- Molemmat syövät johtuvat mitä todennäköisimmin verta tuottavien solujen DNA:n mutaatiosta.
- Ne kasvavat hitaasti.
- Molemmat syövät vaikuttavat pääasiassa iäkkäisiin aikuisiin.
- Ne ovat hoidettavissa kemoterapialla, sädehoidolla ja kantasoluhoidolla.
Mitä eroa on CLL:n ja SLL:n välillä?
CLL on non-Hodgkinin lymfooman tyyppi, jossa epänormaalit B-solut kerääntyvät enimmäkseen vereen ja luuytimeen, kun taas SLL on non-Hodgkinin lymfooman tyyppi, jossa epänormaalit B-solut kerääntyvät pääasiassa imusolmukkeisiin. Siten tämä on avainero CLL:n ja SLL:n välillä. Lisäksi CLL-potilaalla on yli 5000 monoklonaalista lymfosyyttiä kuutiomillimetriä kohden (mm3). Toisa alta SLL-potilaalla on alle 5 000 monoklonaalista lymfosyyttiä kuutiomillimetriä kohden (mm3).
Seuraava taulukko esittää yhteenvedon eroista CLL:n ja SLL:n välillä.
Yhteenveto – CLL vs SLL
CLL ja SLL ovat kaksi non-Hodgkinin lymfoomityyppiä. CLL:ssä epänormaalit B-solut kerääntyvät pääasiassa vereen ja luuytimeen, kun taas SLL:ssä epänormaalit B-solut kerääntyvät enimmäkseen imusolmukkeisiin. Joten tämä on yhteenveto CLL:n ja SLL:n välisestä erosta.
