Klooribentseenin ja kloorisykloheksaanin keskeinen ero on, että klooribentseenin kemiallisessa rakenteessa rengasrakenteessa on vaihtoehtoisia kaksoissidoksia, kun taas kloorisykloheksaanin rengasrakenteessa on vain yksittäisiä sidoksia.
Klooribentseeni ja kloorisykloheksaani ovat tärkeitä orgaanisia kemiallisia yhdisteitä, jotka koostuvat kloorista substituenttina rengasrakenteessa, joka koostuu 6 hiiliatomista.
Mikä on klooribentseeni?
Klooribentseeniä voidaan kuvata aromaattiseksi orgaaniseksi yhdisteeksi, jolla on kemiallinen kaava C6H5Cl. Siinä on bentseenirengas, johon on kiinnitetty klooriatomi. Tämä yhdiste esiintyy värittömänä ja syttyvänä nesteenä. Sillä on kuitenkin mantelimainen tuoksu. Klooribentseenin moolimassa on 112,56 g/mol. Tämän yhdisteen sulamispiste on -45 °C, kun taas kiehumispiste on 131 °C. Kun pohditaan tämän yhdisteen käyttötarkoituksia, se on erittäin tärkeä välituotteena yhdisteiden, kuten rikkakasvien torjunta-aineiden, kumin jne. tuotannossa. Se on korkealla kiehuva liuotin, jota käytämme teollisissa sovelluksissa.
Kuva 01: Klooribentseenimolekyylin kemiallinen rakenne
Lisäksi klooribentseeniä valmistetaan klooraamalla bentseeniä Lewisin happojen, kuten rautakloridin ja rikkidikloridin, läsnä ollessa. Lewis-happo toimii reaktion katalyyttinä. Se voi parantaa kloorin elektrofiilisyyttä. Koska kloori on elektronegatiivinen, klooribentseenillä ei tapahdu enää kloorattua. Vielä tärkeämpää on, että tällä yhdisteellä on matala tai kohtalainen toksisuus. Jos tämä yhdiste kuitenkin joutuu kehoon hengityksen kautta, keuhkot ja virtsatiejärjestelmä voivat erittää sen.
Mikä on kloorisykloheksaani?
Kloorisykloheksaani tai sykloheksyylikloridi on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C6H11Cl. Tämän yhdisteen moolimassa on 118,60 g/mol. Sen tiheys on samanlainen kuin veden tiheys (joka on 1 g/cm3). Kloorisykloheksaanin sulamispiste on miinusarvo, joka on noin -44 celsiusastetta. Tämän aineen kiehumispiste on jonkin verran korkea ja on noin 142 celsiusastetta. Tämän yhdisteen liukoisuus veteen on hyvin alhainen. Siksi sillä on huono vesiliukoisuus. Kloorisykloheksaani näyttää värittömältä nesteeltä. Voimme valmistaa tämän aineen käsittelemällä sykloheksanolia vetykloridilla.
Kuva 02: Kloorisykloheksaanin kemiallinen rakenne
Voimme luokitella kloorisykloheksaanin toissijaiseksi halogenidiksi, kun taas sykloheksyylikloorimetaani on primäärinen halogenidi, joka on samanlainen kuin kloorisykloheksaani. Lisäksi sykloheksanolin ja tionyylikloridin välinen reaktio antaa kloorisykloheksaania. Tämän valmistusmenetelmän aikana syntyy sivutuotteita; pääasiallisia sivutuotteita ovat rikkidioksidi ja kloorivety. Nämä sivutuotteet edustavat kaasumaista muotoa, ja voimme poistaa ne helposti kemiallisen reaktion aikana.
Mitä eroa on klooribentseenillä ja kloorisykloheksaanilla?
Klooribentseeni on aromaattinen orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C6H5Cl, kun taas kloorisykloheksaani on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C6H11Cl. Keskeinen ero klooribentseenin ja kloorisykloheksaanin välillä on niiden kemiallinen rakenne. Klooribentseenin rengasrakenteessa on vaihtoehtoisia kaksoissidoksia, kun taas kloorisykloheksaanin rengasrakenteessa on vain yksittäisiä sidoksia.
Voimme helposti erottaa klooribentseenin kloorisykloheksaanista laboratoriossa tarkkailemalla niiden reaktiota hopeanitraatin kanssa. Yleensä klooribentseeni ei reagoi 2-prosenttisen etaanihopeanitraatin kanssa, kun taas kloorisykloheksaani voi reagoida 2-prosenttisen etaanihopeanitraatin kanssa, jolloin saadaan valkoinen sakka.
Seuraavassa taulukossa on yhteenveto klooribentseenin ja kloorisykloheksaanin eroista.
Yhteenveto – klooribentseeni vs kloorisykloheksaani
Klooribentseeni ja kloorisykloheksaani ovat tärkeitä syklisiä orgaanisia yhdisteitä. Keskeinen ero klooribentseenin ja kloorisykloheksaanin välillä on, että klooribentseenin kemiallisessa rakenteessa rengasrakenteessa on vaihtoehtoisia kaksoissidoksia, kun taas kloorisykloheksaanilla on vain yksittäisiä sidoksia rengasrakenteessa.
