Geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välinen ero

Sisällysluettelo:

Geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välinen ero
Geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välinen ero

Video: Geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välinen ero

Video: Geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välinen ero
Video: Пчёлки в банке, поение пчёл и установка роевни 2024, Heinäkuu
Anonim

Avainero geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välillä on se, että geenilisäys on geenin lisääminen ei-homologisella rekombinaatiolla, kun taas geenin korvaaminen on endogeenisen geenin korvaamista homologisella rekombinaatiolla.

Geeniterapia on tekniikka, joka käyttää geenejä geneettisten sairauksien hoitoon. Siksi siihen liittyy geenien vieminen tai toimittaminen potilaiden soluihin. Toisin sanoen geeniterapiaan kuuluu geenien korvaaminen tai lisääminen viallisten tai sairauksia aiheuttavien geenien tilalle. Tässä prosessissa oikean geenin valitseminen korvausta tai lisäystä varten on kriittistä. Siksi geeniterapia ei vieläkään ole 100-prosenttisesti onnistunut ihmisten sairauksien hoidoissa. Monia geneettisiä sairauksia ei voida hoitaa geeniterapialla. Geeniterapia on kuitenkin lupaava hoitomuoto muutamiin sairauksiin, kuten lihasdystrofiaan ja kystiseen fibroosiin jne.

Mikä on geenilisäys?

Geenilisäys on yksi käytännöllisimmistä lähestymistavoista geeniterapiassa. Se on prosessi, jossa geeni lisätään tai yksinkertaisesti lisätään ei-homologisella rekombinaatiolla. Lisäävä geeni voi olla viallisen synnynnäisen geenin aktiivinen kopio. Geenilisäystekniikka vaatii vektorijärjestelmän. Virus- tai ei-viruspohjaisia vektoreita käytetään onnistuneesti tässä skenaariossa. Retrovirukset ovat menestyneimpiä vektoreita, jotka ovat tähän asti testanneet geenien lisäystekniikkaa niiden mukautuvan luonteen vuoksi geenien kuljettamiseksi soluihin.

Ero geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välillä
Ero geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välillä

Kuva 01: Geeniterapia

Lisäksi geenien korvaamiseen verrattuna geenien lisääminen onnistuu paremmin. On kuitenkin myös useita etuja. Yksi haittapuoli on geenien epäjärjestynyt insertio genomiin. Tämän vuoksi lisätyt geenit voivat ilmetä virheellisesti tai sopimattomasti.

Mitä on geenien korvaaminen?

Geenikorvaus on tekniikka, jolla korvataan endogeeninen geeni sen alkuperäisessä lokuksessa genomissa. Se sisältää homologisen rekombinaation. Geenikorvausta käyttämällä se pystyy poistamaan geenin, poistamaan eksoneja, lisäämään geenin ja tuomaan pistemutaatioita jne.

Lisäksi geenikorvaus voi olla joko pysyvää tai ehdollista. Siksi vektorin luominen on välttämätöntä tälle prosessille, koska vektorin tulisi toimittaa uusi geeni genomin tarkkaan sijaintiin. Lisäksi transformaatio on perustekniikka, jolla uusi geeni viedään isäntään. Vielä tärkeämpää on, että geenikorvaus on vaihtoehto luuytimen tai kantasolujen siirrolle.

Mitä yhtäläisyyksiä geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välillä on?

  • Geenilisäys ja geenin korvaaminen ovat kaksi geeniterapiatekniikkaa.
  • Molempia strategioita käyttämällä geenejä voidaan viedä kasveihin, mikrobeihin ja eläimiin onnistuneesti.

Mitä eroa on geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välillä?

Geenin liittäminen tai lisääminen ei-homologisella rekombinaatiolla on geenin lisäysprosessi. Toisa alta viallisen geenin korvaaminen oikealla geenillä homologisella rekombinaatiolla on geenin korvausprosessi. Lisäksi geenien lisääminen on onnistuneempaa kuin geenin korvaaminen. Alla oleva infografiikka esittelee eron geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välillä tabuaarimuodossa.

Ero geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välillä taulukkomuodossa
Ero geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välillä taulukkomuodossa

Yhteenveto – Geenilisäys vs geenin korvaaminen

Geenien lisääminen ja geenin korvaaminen ovat kaksi geeniterapian strategiaa. Geenien lisäksi geeni lisätään, kun taas geenin korvaamisessa geeni korvataan. Molemmat tekniikat vaativat vektorijärjestelmän geenin viemiseksi. Lisäksi näiden tekniikoiden ansiosta voimme menestyksekkäästi hoitaa ja ehkäistä geneettisiä sairauksia. Tämä on ero geenilisäyksen ja geenin korvaamisen välillä.

Suositeltava: