Syklopentaanin ja syklopenteenin välinen ero

Sisällysluettelo:

Syklopentaanin ja syklopenteenin välinen ero
Syklopentaanin ja syklopenteenin välinen ero

Video: Syklopentaanin ja syklopenteenin välinen ero

Video: Syklopentaanin ja syklopenteenin välinen ero
Video: Пчёлки в банке, поение пчёл и установка роевни 2024, Marraskuu
Anonim

Avainero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä on, että syklopentaani on tyydyttynyt, kun taas syklopenteeni on tyydyttymätöntä.

Sekä syklopentaani että syklopenteeni ovat syklisiä ja alifaattisia yhdisteitä. Siksi kutsumme niitä "alisyklisiksi yhdisteiksi". Molemmat yhdisteet esiintyvät helposti syttyvinä nesteitä, joilla on bensiinin k altainen haju.

Mikä on syklopentaani?

Syklopentaani on alisyklinen hiilivety, jonka kemiallinen kaava on C5H10 Se on syklinen yhdiste, jossa on viisi hiiliatomia, jotka muodostavat rengasrakenteen. Tämä on myös tyydyttynyt yhdiste, koska hiiliatomien välillä ei ole kaksois- tai kolmoissidoksia. Tässä yhdisteessä olevat kemialliset sidokset ovat C-C- ja CH-yksittäisiä sidoksia. Tässä yhteen hiiliatomiin on kiinnittynyt kaksi vetyatomia, syklisen rakenteen tason ylä- ja alapuolella.

Keskeinen ero - syklopentaani vs
Keskeinen ero - syklopentaani vs

Kuva 01: Syklopentaanin kemiallinen rakenne

Lisäksi sen moolimassa on 70,1 g/mol. Sulamispiste ja kiehumispiste ovat -93,9 °C ja 49,2 °C. Lisäksi tämä yhdiste esiintyy värittömänä nesteenä ja se on syttyvää. Lisäksi sillä on bensiinin k altainen haju. Voimme valmistaa tämän yhdisteen krakkaamalla sykloheksaania käyttämällä alumiinioksidia katalyyttinä. Meidän on käytettävä korkeaa lämpötilaa ja korkeaa painetta tätä tuotantoa varten. Kun syklopentaanin käyttötarkoituksia harkitaan, se on hyödyllinen synteettisten hartsien, kumin hioma-aineiden valmistuksessa, vaahdotusaineena polyuretaanin valmistuksessa jne.

Mikä on syklopenteeni?

Syklopenteeni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C5H8 Se esiintyy värittömänä nesteenä, joka on syttyvä ja sisältää bensiiniä - kuin haju. Lisäksi tämä yhdiste kuuluu sykloalkeenien luokkaan. Lisäksi sen moolimassa on 68,11 g/mol. Sulamispiste on −135 °C ja kiehumispiste 45 °C.

Ero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä
Ero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä

Kuva 02: Syklopenteenin kemiallinen rakenne

Teollisessa mittakaavassa voimme tuottaa tämän yhdisteen teollisuusbensiinin höyrykrakkauksen avulla. Se on hyödyllinen pääasiassa bensiinin komponenttina. Lisäksi se on hyödyllinen orgaanisten reaktioiden mekanismien analysoinnissa.

Mitä eroa syklopentaanilla ja syklopenteenilla on?

Syklopentaani on alisyklinen hiilivety, jonka kemiallinen kaava on C5H10 kun taas syklopenteeni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C 5H8 Lisäksi avainero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä on, että syklopentaani on tyydyttynyt, kun taas syklopenteeni on tyydyttymätön. Siksi syklopentaanissa on C-C- ja C-H-yksinkertaiset sidokset, kun taas syklopenteenissä on C-C- ja C-H-yksinkertaiset sidokset C=C-kaksoissidoksella.

Lisäksi voimme tuottaa syklopentaania krakkaamalla sykloheksaania käyttämällä alumiinioksidia katalyyttinä ja syklopenteeniä teollisuusbensiinin höyrykrakkauksella.

Alla infografiassa on lisää faktoja syklopentaanin ja syklopenteenin eroista.

Ero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä taulukkomuodossa
Ero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä taulukkomuodossa

Yhteenveto – syklopentaani vs. syklopenteeni

Syklopentaani on alisyklinen hiilivety, jonka kemiallinen kaava on C5H10, kun taas syklopenteeni on orgaaninen yhdiste, jolla on kemiallinen kaava C 5H8 Yhteenvetona, avainero syklopentaanin ja syklopenteenin välillä on, että syklopentaani on tyydyttynyt, kun taas syklopenteeni on tyydyttymätöntä.

Suositeltava: