Avainero uniparentaalisen disomian ja genomisen painamisen välillä on se, että uniparentaalinen disomia viittaa useisiin prosesseihin, kuten kahden kromosomin tai kromosomin osan kopioon, kun taas genominen imprinting viittaa prosessiin, jossa yksi kopio geeni on inaktivoitu.
Uniparentaalinen disomia ja genominen imprinting ovat harvinaisia, molekyylitasolla tapahtuvia tapahtumia. Nämä prosessit säätelevät geenin ilmentymistä eukaryooteissa. Lisäksi näillä prosesseilla on tällä hetkellä tärkeä rooli sairauksien diagnostiikassa ja molekyyligenetiikassa.
Mikä on uniparentaalinen disomia?
Uniparentaalinen disomia on ilmiö, jossa yksilö saa kaksi kopiota kromosomista. Se voi viitata myös ilmiöön, jossa kromosomista saadaan osa yhdeltä vanhemm alta. Uniparentaalinen disomia on satunnainen tapahtuma, joka tapahtuu sukusolujen kehittymisen aikana. Uniparentaalisen disomian vaikutus riippuu pääasiassa tiettyjen geenien periytymisestä ja ilmentymisestä. Näin ollen joissakin tapauksissa uniparentaalinen disomia voi vaikuttaa jälkeläisiin. Siksi se voi joko johtaa tietyn geenin yli-ilmentymiseen tai geenin toiminnan menettämiseen.
Kuva 01: Uniparentaalinen disomia
Uniparentaalinen disomia voi johtaa kromosomipoikkeamiin ja tiettyihin perinnöllisiin häiriöihin. Jotkut niistä sisältävät Prader-Willin oireyhtymän ja Angelmanin oireyhtymän. Prader-Willin oireyhtymä liittyy liikalihavuuteen ja hallitsemattomaan ravinnonsaantiin, kun taas Angelmanin oireyhtymä johtaa älyllisten hahmojen vammaisuuteen ja puheen heikkenemiseen. Uniparentaalinen disomia voi kuitenkin myös johtaa syöpien puhkeamiseen ja kasvainten ilmenemiseen. Tämä on siis yksi uniparentaalisen disomian voimakkaimmista haitoista.
Mikä on genominen imprinting?
Genominen imprinting tapahtuu ensisijaisesti organismin kehityksen alkuvaiheissa. Vaikka jokainen yksilö perii kaksi kopiota geenistä, useimmissa tapauksissa vain yksi geenikopio on aktiivisessa muodossaan ja toinen inaktiivisessa muodossa. Lisäksi se voi tapahtua joissakin geeneissä, joissa yksi kopio on kytketty päälle ja toinen on kytketty pois päältä.
Kuva 02: Genomin painaminen
Genominen imprinting on tärkeää jälkeläisten geenirakenteen ylläpitämiseksi. Genomisen imprintingin helpottaminen tapahtuu metylaatioprosessin kautta. Tiettyjen emästen metylaatio tai histonien metylaatio johtaa genomin modifikaatioon. Ja tämä johtaa genomiseen painamiseen.
Sillä välin kaikki geenit eivät pysty käymään läpi genomista jälkiä. Tämä auttaa kuitenkin myös tunnistamaan evolutionaarisia suhdemalleja. Lisäksi painetut geenit ryhmittyvät yleensä kromosomialueisiin.
Mitä yhtäläisyyksiä uniparentaalisen disomian ja genomisen painamisen välillä on?
- Molemmat prosessit tapahtuvat eukaryooteissa.
- Lisäksi molemmat tapahtuvat molekyylitasolla.
- Molempiin prosesseihin liittyy genetiikka ja periytymisstrategiat.
- Nämä prosessit voidaan diagnosoida molekyylitekniikoiden, kuten polymeraasiketjureaktion jne., avulla.
- Geenipaikasta riippuen tulos voi joko saada aikaan radikaalin vaikutuksen tai jäädä ilman vaikutusta.
Mitä eroa on uniparentaalisen disomian ja genomisen painamisen välillä?
Uniparentaalinen disomia ja genominen imprinting ovat kaksi erilaista käsitettä. Uniparentaalinen disomia koskee vain yhtä emo-organismia, kun taas genominen imprinting sisältää molemmat vanhemmat. Uniparentaalinen disomia tapahtuu meioosin kohdassa, joka muodostaa sukusolut. Sitä vastoin jälkeläisissä tapahtuu genomipainoa hedelmöitysprosessin jälkeen. Joten tämä on avainero uniparentaalisen disomian ja genomisen painamisen välillä.
Alla olevassa infografiikassa on lisätietoa uniparentaalisen disomian ja genomisen painamisen välisestä erosta.
Yhteenveto – Uniparentaalinen disomia vs genominen imprinting
Yhteenvetona uniparentaalisen disomian ja genomisen painamisen välisestä erosta; uniparentaalinen disomia on ilmiö, jossa toinen vanhempi joko luovuttaa jälkeläisille molemmat kopiot yhdestä geenikopiosta. Siksi tämä vaikuttaa suoraan kyseisen organismin periytymismalleihin. Sitä vastoin genominen imprinting viittaa ilmiöön, jossa yksi geenikopio inaktivoidaan jälkeläisissä. Siksi genominen imprinting tapahtuu hedelmöitysprosessin jälkeen. Molemmat ilmiöt ovat kuitenkin tärkeitä eukaryoottien geenien säätelyssä.
