Avainero X-inaktivoinnin ja genomisen painamisen välillä on se, että X-inaktivaatio on prosessi, jolla yksi X-kromosomin kopio inaktivoidaan joissakin naisissa, kun taas genominen imprinting on prosessi, joka riippuu alkuperästä ja se on prosessi, jossa geenien kopiot ilmentyvät eri tavalla.
X inaktivaatio ja genominen imprinting ovat kaksi prosessia, jotka voivat johtaa monoalleeliseen ilmentymiseen. Yksinkertaisesti sanottuna molemmat ilmiöt aiheuttavat yhden geenikopion sammumisen. Genominen imprinting tapahtuu tietyissä geeneissä, kun taas X-inaktivaatio aiheuttaa geenien inaktivoitumista koko X-kromosomissa. Molemmat prosessit johtavat kuitenkin vähentyneeseen geeniekspressioon.
Mikä on X:n inaktivointi?
X inaktivointi tapahtuu joillakin naisilla. Se on yhden X-kromosomin inaktivointia, josta tulee transkriptionaalisesti inaktiivinen rakenne X-inaktivaatiossa. Kun tämä tapahtuu, tämä X-kromosomi pysyy inaktiivisena koko solun ja sen jälkeläisten eliniän ajan organismissa. Inaktivoitu X-kromosomi tiivistyy kompaktiksi rakenteeksi, jota kutsutaan Barr-kappaleeksi, ja se pysyy vakaasti äänettömässä tilassa.
Kuva 01: X Inaktivointi
X inaktivointiprosessi riippuu kahden ei-koodaavan komplementaarisen RNA:n ohjauksesta. Lisäksi X:n inaktivointi voi tapahtua satunnaisesti tai johtuen painamisesta. Lisäksi X-inaktivaatiota ei tapahdu miehillä, joilla on vain yksi X-kromosomi.
Mikä on genominen imprinting?
Jälkeläiset perivät kaksi kopiota geeneistä vanhemmiltaan. Toinen kopio tulee äidiltä ja toinen isältä. Molemmat geenin kopiot ovat usein toimivia tai aktiivisessa muodossa. Joissakin tapauksissa vain yksi geenikopio säilyy aktiivisessa muodossaan, kun taas toinen on inaktiivisessa muodossa. Siksi yksi kopio on kytketty päälle, kun taas toinen on kytketty pois päältä. Tämä on siis prosessi, jota kutsutaan genomikirjoitukseksi. Genominen imprinting tapahtuu ensisijaisesti organismin kehityksen alkuvaiheissa, eikä se noudata perinteisen Mendelin perinnön sääntöjä. Lisäksi genomisessa imprintingissä aktiivinen geenikopio riippuu alkuperästä.
Kuva 02: Genominen painatus
Ihmisillä vain pieni osa geeneistä käy läpi genomin jäljennöksen. Suurin osa geeneistä ei pysty käymään läpi genomista jälkiä. Tämä auttaa kuitenkin myös tunnistamaan evolutionaarisia suhdemalleja. Lisäksi painetut geenit ryhmittyvät yleensä yhteen kromosomialueille. Ihmisillä on kaksi merkittävää painettujen geenien ryhmää kromosomin 11 lyhyessä (p) haarassa ja kromosomin 15 pitkässä (q) haarassa.
Genominen imprinting voi aiheuttaa sairauksia painettujen geenien deleetioiden tai mutaatioiden vuoksi. Esimerkkejä tällaisista geneettisistä sairauksista ovat Prader-Willin oireyhtymä, Angelmanin oireyhtymä, miesten hedelmättömyys ja tietyt syövät.
Mitä yhtäläisyyksiä X-inaktivoinnin ja genomisen painamisen välillä on?
- Yksi geenikopio voidaan kytkeä pois päältä sekä X:n inaktivoinnin että genomisen painamisen vuoksi.
- Molemmat johtavat geneettisiin sairauksiin.
Mitä eroa on X-inaktivoinnin ja genomisen painamisen välillä?
X-inaktivaatio viittaa yhden kokonaisen X-kromosomin inaktivoitumiseen joissakin naarasnisäkkäissä. Sitä vastoin genominen imprinting viittaa geenikopioiden erilaiseen ilmentymiseen alkuperämaasta riippuen. Joten tämä on avainero X-inaktivoinnin ja genomisen painamisen välillä.
Lisäksi X-inaktivaatio tapahtuu koko X-kromosomissa, kun taas genominen imprinting tapahtuu joissakin tietyissä geeneissä. Siksi voimme pitää tätä toisena erona X-inaktivoinnin ja genomisen painamisen välillä.
Yhteenveto – X inaktivointi vs genominen painaminen
X-inaktivaatio on prosessi, jossa yksi kokonainen X-kromosomi inaktivoituu joillakin naisilla. Sitä vastoin genominen imprinting on prosessi, jossa geenin kaksi kopiota ekspressoidaan eri tavalla. Riippuu alkuperäisestä vanhemmasta. Genominen imprinting ei noudata perinteisiä Mendelin perintösääntöjä. Sekä X-inaktivaatio että genominen imprinting ovat vastuussa geenien monoalleelisesta ilmentymisestä. X-inaktivaatio tapahtuu kuitenkin koko X-kromosomissa, kun taas genominen imprinting tapahtuu joissakin spesifisissä geeneissä. Siten tämä on avainero X-inaktivoinnin ja genomisen painamisen välillä.
