Avainero yhdisteheterotsygootin ja kaksoisheterotsygootin välillä on se, että yhdiste heterotsygootti on yksilö, jolla on kaksi eri mutatoitunutta alleelia tietyssä geenilokuksessa, kun taas kaksoisheterotsygootti on yksilö, joka on heterotsygoottinen kahdessa erillisessä geneettisessä lokuksessa.
Yleensä geenillä on kaksi alleelia, koska organismit ovat diploideja. Alleelit ovat geenin muunnelmia. Ne sijaitsevat kromosomin geneettisessä lokuksessa. On olemassa hallitsevia alleeleja sekä resessiivisiä alleeleja. Jos yksilöllä on kaksi erilaista alleelia (yksi dominantti ja yksi resessiivinen (Aa)) lokukselle, kutsumme sitä heterotsygoottiksi. Tilannetta, jossa geenille on kaksi erilaista alleelia, kutsutaan heterotsygoottiseksi tilaksi. Yhdistetty heterotsygootti ja kaksoisheterotsygootti ovat kahdenlaisia heterotsygoottisia tilanteita. Yhdisteellä heterotsygootilla on kaksi erilaista mutatoitunutta alleelia tietyssä geenilokuksessa. Kaksoisheterotsygootti on heterotsygoottinen kahdessa geenilokuksessa.
Mikä on Compound Heterozygote?
Yhdistetty heterotsygootti, jota kutsutaan myös geneettiseksi yhdisteeksi, viittaa yksilöön, jolla on kaksi erilaista mutaatiota tietyssä geenissä. Yhdistelmäheterotsygootilla on kaksi tai useampi heterogeeninen resessiivinen alleeli tietyssä lokuksessa, mikä voi aiheuttaa geneettisiä sairauksia heterotsygoottisessa tilassa. Molemmat alleelit ovat mutatoituneita. Yleensä kaksi kopiota tulee vanhemm alta (yksi äidiltä ja yksi isältä). Heterotsygoottisessa yhdisteessä molemmat kopiot sisältävät erilaisia mutaatioita. Tämä on harvinainen tilanne. Se on haitallista ja aiheuttaa autosomaalisen resessiivisen piirteen.
Kuva 01: Yhdistelmäheterotsygootti – fenyyliketonuria
Yhdistetty heterotsygootti on löydetty lähes kaikista autosomaalisista resessiivisistä sairauksista. Kun useita mutaatioita tapahtuu, ne vaikuttavat geeniin ja geenituotteeseen. Viime kädessä se voi johtaa sairauteen, joka on vakavampi kliininen fenotyyppi. Fenyyliketonuria, Tay-Sachsin tauti ja sirppisoluoireyhtymä ovat useita geneettisiä sairauksia, jotka johtuvat yhdisteen heterotsygoottisuudesta.
Mikä on Double Heterozygote?
Kaksoisheterotsygootti on yksilö, joka on heterotsygoottinen kahdessa erillisessä geneettisessä lokuksessa. Toisin sanoen kaksoisheterotsygootilla on kaksi eri alleelia kahdelle geenille. Se voidaan näyttää nimellä AaBb. Heterotsygoottinen (Aa) yhdelle geenille (lokukselle). Samanaikaisesti tämä yksilö on heterotsygoottinen (Bb) toisen geenin (lokuksen) suhteen. Toinen kaksoisheterotsygootti voidaan esittää nimellä RrYy. Kahden kaksoisheterotsygootin välinen risteytys antaa fenotyyppisuhteen 9:3:3:1, kun geenit ovat irrotettuja.
Mitä yhtäläisyyksiä yhdisteen heterotsygootin ja kaksoisheterotsygootin välillä on?
- Sekä yhdistelmä- että kaksoisheterotsygooteilla on erilaisia alleeleja harkittaville geeneille.
- Molempien tilojen mutaatiot johtavat geneettisiin vaurioihin.
Mitä eroa on yhdisteheterotsygootilla ja kaksoisheterotsygootilla?
Yhdistetty heterotsygootti on yksilö, jolla on kaksi tai useampi heterogeeninen resessiivinen alleeli tietyssä lokuksessa, joka voi aiheuttaa geneettisen sairauden. Toisa alta kaksoisheterotsygootti on yksilö, joka on heterotsygoottinen molemmille geeneille. Joten tämä on avainero yhdisteheterotsygootin ja kaksoisheterotsygootin välillä. Yhdistetyssä heterotsygootissa, koska molemmat alleelit ovat mutatoituneita, molemmat alleelit ovat viallisia. Sitä vastoin kaksoishetrotsygooteissa alleelit eivät ole viallisia, mutta mutaatio voi johtaa sairauteen.
Lisäksi yhdiste heterotsygootilla on kaksi resessiivistä alleelia samalle geenille. Ja molemmat alleelit ovat mutatoituneita. Mutta kaksoishetrotsygootilla on kaksi geeniä hallitsevia olosuhteita varten. Siten tämä on toinen ero yhdisteheterotsygootin ja kaksoisheterotsygootin välillä.
Yhteenveto – Yhdistelmäheterotsygootti vs. kaksoisheterotsygootti
Yhdistetyllä heterotsygootilla on kaksi erilaista mutatoitunutta alleelia tietyssä geenilokuksessa. Usein kaksi alleelia ovat viallisia yhdisteessä heterotsygootissa. Siksi se johtaa vakavampaan kliiniseen fenotyyppiin. Sitä vastoin kaksoisheterotsygootti on yksilö, joka on heterotsygoottinen kahdessa geenilokuksessa. Kaksoisheterotsygootilla on kaksi geeniä hallitsevia olosuhteita varten. Näin ollen tämä on yhteenveto yhdisteen heterotsygootin ja kaksoisheterotsygootin välisestä erosta.
