Avainero hypermorfin ja neomorfin välillä on se, että hypermorfiset alleelit tuottavat samaa aktiivista tuotetta lisääntyneellä aktiivisuudella, kun taas neomorfisten alleelit tuottavat aktiivisen tuotteen, jolla on uusi erilainen toiminta.
Mutaatio on muutos geenin nukleotidisekvenssissä. Tämän seurauksena geeni ei voi tuottaa samaa tuotetta kuin villityypin alleeli. Mutanttialleeleita on useita tyyppejä, mukaan lukien amorfinen hypomorfi, hypermorfi, neomorfi ja antimorfi. Hypermorf-alleelit tuottavat enemmän samaa aktiivista tuotetta. Tämä voi tapahtua lisäämällä transkriptiota tai muuttamalla tuotetta tehokkaammaksi tai tehokkaammaksi sen toiminnassa. Neomorf-alleelit tuottavat aktiivisen tuotteen, jolla on uusi toiminto, jota villityypin alleelilla ei ole. Molemmat mutaatiot ovat toimintomutaatioita, jotka saavat geenin lisäämään geenin toimintaa tai saamaan epätyypillisen uuden funktion.
Mikä on hypermorfi?
Hypermorph on mutanttialleeli, joka tuottaa saman aktiivisen geenituotteen. Mutta villityyppiin verrattuna sillä on suurempi vaikutus tai lisääntynyt aktiivisuus. Se on eräänlainen funktion mutaation vahvistus. Se lisää lopputuotetta lisäämällä transkriptiota tai muuttamalla tuotetta tehostamalla sen toimintaa. Siksi mRNA:n tai proteiinin ilmentyminen lisääntyy villityypin geenin suhteen. Lisäksi hypermorfinen mutaatio voi johtaa muuttuneeseen geenituotteeseen, jolla on lisääntynyt aktiivisuustaso. Esimerkkinä hypermorfisesta mutaatiosta Caenorhabditis elegans -geenin lin-12 hallitsevat alleelit johtavat siihen, että useampi solu transformoituu toiseen solutyyppiin lisääntyneen geeniannoksen vuoksi.
Mikä on Neomorph?
Neomorfi on eräänlainen mutaatio, jossa alleeli tuottaa aktiivisen tuotteen, jolla on uusi toiminto. Siksi toiminto eroaa villityypin alleelifunktiosta. Neomorfinen geenimutaatio aiheuttaa uuden geenitoiminnon tai -aktiivisuuden. Se voi myös aiheuttaa uuden geenin ilmentymismallin. Kuten hypermorfinen mutaatio, neomorfinen mutaatio on myös funktiomutaatio, joka tuottaa muuttuneen geenituotteen.
Kuva 01: Antennapedia-mutaatio
Neomorfisessa mutaatiossa villityypin annoksella ei ole vaikutusta fenotyyppiin. Esimerkki neomorfisesta mutaatiosta on AntpNs-mutaatio, joka johtaa Antennapedia (Antp) -geenin ilmentymiseen Drosophilan antennien siirrettävästä elementistä. Nobel-palkittu geneetikko H. J. Muller kuvasi neomorfin ensimmäisen kerran Drosophilassa vuonna 1932.
Mitä yhtäläisyyksiä hypermorfin ja neomorfin välillä on?
- Hypermorf ja neomorfi ovat kaksi mutanttigeeniä.
- Sekä hypermorfi että neomorfi liittyvät geenin toiminnan vahvistumiseen.
- Molemmissa tyypeissä alleelit hallitsevat lähes aina villityypin alleelia.
- Molempien mutaatioiden osoittamat mutanttifenotyypit ovat vakavampia homotsygoottisessa genotyypissä.
- Hermann J. Muller kuvaili termejä hypermorfi, neomorfi ja kolme muuta mutaatiotyyppiä.
Mitä eroa on hypermorfilla ja neomorfilla?
Hypermorfi on funktionaalisen mutaation vahvistuminen, joka lisää normaalia geenitoimintaa, kun taas neomorfi on funktiomutaatio, joka aiheuttaa uuden geenin toiminnan. Joten tämä on avainero hypermorfin ja neomorfin välillä. Lisäksi hypermorfiset mutaatiot lisäävät normaalia geenitoimintaa, kun taas neomorfinen mutaatio johtaa uuteen toimintoon.
Yhteenveto – Hypermorph vs Neomorph
Hypermorfi ja neomorfi ovat kaksi funktiomutaatiota. Hypermorfinen mutaatio aiheuttaa lisääntynyttä tai normaalia geenitoimintoa, kun taas neomorfimutaatio aiheuttaa uuden geenimutaation. Yleensä hypermorfimutaatio osoittaa liiallista geeniekspressiota lisääntyneen geeniaktiivisuuden tuottamiseksi. Sekä hypermorfiset että neomorfiset mutaatiot tuottavat muuttuneita geenituotteita. Lisäksi molemmat mutaatiot ovat hallitsevia. Tämä on yhteenveto hypermorfin ja neomorfin välisestä erosta.
