Avainero komplementaation ja epistaasin välillä on se, että komplementaatio on geneettinen vuorovaikutus, jossa geenipari työskentelee usein yhdessä luodakseen tietyn fenotyypin, kun taas epistaasi on geneettinen vuorovaikutus, jossa yhden geenin alleeli peittää geenin fenotyypin. toisen geenin alleelit.
Komplementaatio ja epistaasi ovat kaksi geneettistä vuorovaikutusta. Komplementaatiossa kaksi organismikantaa, joilla on erilaiset homotsygoottiset resessiiviset mutaatiot ja sama mutanttifenotyyppi, tuottavat jälkeläisiä, joilla on villityypin fenotyyppi, kun ne paritetaan. Epistaasissa jotkut geenit peittävät muiden geenien ilmentymisen samalla tavalla kuin täysin hallitseva alleeli peittää resessiivisen vastineensa ilmentymisen.
Mitä täydentäminen on?
Komplementaatiovuorovaikutus viittaa kahden eri organismikannan väliseen suhteeseen, jossa on homotsygoottisia resessiivisiä mutaatioita, jotka tuottavat saman fenotyypin mutta eivät asu samassa geenissä. Kun nämä kannat risteytetään toistensa kanssa, joillakin jälkeläisillä villityypin fenotyyppi on palautunut. Siksi tätä ilmiötä kutsutaan "geneettiseksi komplementaatioksi". Komplementaatio tapahtuu periaatteessa, jos mutaatiot ovat eri geeneissä (geenienvälinen komplementaatiovuorovaikutus). Se voi myös tapahtua, jos kaksi mutaatiota ovat eri paikoissa samassa geenissä (sisäinen komplementaatiovuorovaikutus). Mutta vaikutus on yleensä heikompi kuin geenien välinen komplementaatio.
Kuva 01: Täydennys
Eri geenien mutaatioiden tapauksessa kunkin kannan genomi myötävaikuttaa villityypin alleeliin täydentämään mutatoitunutta alleelia. Jälkeläisillä on villityypin fenotyyppi, koska mutaatiot ovat resessiivisiä. Komplementaatiotestin (Cis trans -testi) on kehittänyt amerikkalainen geneetikko Edward B. Lewis. Tämän testin avulla voidaan määrittää, ovatko mutaatiot kahdessa kannassa eri geeneissä, koska komplementaatio tapahtuu tavallisesti heikommin tai ei ollenkaan, jos mutaatiot ovat saman geenin eri paikoissa. Drosophilan silmien väri on hyvä malli komplementaatiotestin osoittamiseen.
Mikä on epistasis?
Epistasis on geneettinen vuorovaikutus, jossa yhden geenin alleeli peittää toisen geenin alleelien fenotyypin. Epistaattisia vuorovaikutuksia on pääasiassa kahdenlaisia: resessiivinen ja hallitseva. Resessiivisessä epistaasissa yhden geenin resessiivinen alleeli peittää toisen geenin kumman tahansa alleelin vaikutukset. Toisa alta dominoivassa epistaasissa yhden geenin hallitseva alleeli peittää toisen geenin jommankumman alleelin vaikutukset.
Kuva 02: Epistasis
Epistaasissa geenien välinen vuorovaikutus on antagonistista siten, että yksi geeni peittää toisen geenin ilmentymisen. Peitettyjä alleeleja kutsutaan hypostaattisiksi alleeleiksi. Maskeeraavat alleelit tunnetaan epistaattisina alleeleina. Hyvin tunnettu esimerkki epistaasista on pigmentaatio hiirillä. Villityypin turkin väri, agouti (AA), hallitsee värillistä turkkia (aa). Joka tapauksessa erillinen geeni (C) on välttämätön pigmentaation tuottamiseksi. Hiiri, jolla on resessiivinen c-alleeli tässä lokuksessa, ei pysty tuottamaan pigmenttiä ja on albiino riippumatta lokuksessa A olevasta alleelista. Siksi genotyypit: AAcc, Aacc ja aacc tuottavat kaikki albiinofenotyypin. Tässä tapauksessa C-geeni on epistaattinen A-geenin suhteen. Epistasis voi myös tapahtua, kun hallitseva alleeli peittää ilmentymisen erillisessä geenissä, kuten aiemmin mainittiin. Hedelmien väri kesäkurpitsassa ilmaistaan tällä tavalla. W-geenin (ww) homotsygoottinen resessiivinen ekspressio yhdistettynä Y-geenin homotsygoottiseen dominanttiin tai heterotsygoottiseen hallitsevaan ekspressioon (YY tai Yy) kesäkurpitsassa tuottaa keltaisia hedelmiä, kun taas wwyy-genotyyppi (molemmat geenit resessiivinen) tuottaa vihreitä hedelmiä. Kuitenkin, jos hallitseva kopio W-geenistä on läsnä homotsygoottisessa tai heterotsygoottisessa muodossa, kesäkurpitsa on valkoinen hedelmä Y-alleeleista huolimatta.
Mitä yhtäläisyyksiä täydentämisellä ja epistaasilla on?
- Ne ovat kahdenlaisia geenivuorovaikutuksia.
- Molemmat ilmiöt riippuvat geenien alleeleista.
- Ne ovat erittäin tärkeitä geneettisen monimuotoisuuden ja evoluution kann alta.
- Molemmat näyttävät poikkeavia Mendelin laeista.
- Molemmat ilmiöt voidaan havaita sekä kasveissa että eläimissä.
Mitä eroa täydentämisellä ja epistasilla on?
Yksilön geenit eivät ilmenty eristettyinä toisistaan, vaan ne toimivat yhteisessä ympäristössä. Siten se odottaa geenien välisen vuorovaikutuksen tapahtuvan. Komplementaatio on geneettisen vuorovaikutuksen muoto ei-alleelisten geenien välillä. Esimerkiksi komplementaatiossa, kun normaali geenikopio viedään soluun, jossa on mutatoitu kopio, se korjaa geneettisen puutteen. Epistaasissa geenimutaation vaikutus riippuu mutaatioiden läsnäolosta ja puuttumisesta yhdessä tai useammassa muussa geenissä, joita kutsutaan vastaavasti modifioijageeneiksi. Joten tämä on avainero komplementaation ja epistaasin välillä.
Yhteenveto – täydentäminen vs epistasis
Komplementaatio ja epistaasi ovat muunnelmia, joihin liittyy useita geenejä. Komplementaatio on villin tyypin fenotyypin tuottamista solussa tai organismissa, joka sisältää kaksi mutanttigeeniä. Jos komplementaatiota tapahtuu, mutaatiot ovat lähes ei-alleelisia (eri geeneissä). Toisa alta epistaasissa yhtä tai useampaa geeniä ei voida ilmentää, koska toinen geneettinen tekijä estää niiden ilmentymisen. Tämä on siis yhteenveto komplementaation ja epistaasin erosta.
