Avainero asetyyliasetonin ja asetyyliasetonaatti-ionin välillä on, että asetyyliasetoni on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu 1,3-diketoniluokkaan, kun taas asetyyliasetonaatti-ioni on anioni, joka on johdettu asetyyliasetonaatti-orgaanisesta yhdisteestä.
Asetyyliasetoni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3COCH2COCH3. Asetyyliasetonaatti-ioni on negatiivisesti varautunut kemiallinen laji, joka on johdettu asetyyliasetonista. Voimme luokitella nämä kaksi kemiallista lajia niiden muodollisten varausten mukaan; asetyyliasetonaatilla on nolla muodollinen varaus, kun taas asetyyliasetonaatti-ionilla on -1 negatiivinen varaus.
Mikä on asetyyliasetoni?
Asetyyliasetoni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3COCH2COCH3. Se esiintyy värittömänä nesteenä, ja voimme luokitella tämän yhdisteen 1, 3-diketoniksi. Tyypillisesti tämä yhdiste esiintyy tasapainossa tautomeerimuodon kanssa. Lisäksi asetyyliasetoni on esiaste asetyyliasetonaattianionille, joka on kaksihampainen ligandi. Lisäksi se toimii rakennuspalikkana heterosyklisten yhdisteiden synteesille. Asetyyliasetoni on heikko happo.
Kuva 01: Asetyasetonin kemiallinen rakenne
Lisäksi asetyyliasetonin keto- ja enolitautomeerit esiintyvät yleensä rinnakkain liuoksessa. Enolimuodossa vetyatomi on jaettu tasan kahden happiatomin kesken. Voimme erottaa nämä kaksi tautomeeristä muotoa NMR-spektroskopialla, IR-spektroskopialla ja muilla menetelmillä.
Lisäksi tasapainovakio on korkea ei-polaarisissa liuottimissa, joissa ketomuodosta tulee edullisempi polaarisissa, vetysidosliuottimissa, mukaan lukien vesi. Sitä vastoin enolimuoto on karboksyylihapon vinylologinen analogi.
Voimme valmistaa tämän yhdisteen teollisesti isopropenyyliasetaatin termisellä uudelleenjärjestelyllä. Laboratorioissa voimme kuitenkin aloittaa tämän valmistuksen asetonilla ja etikkahappoanhydridillä booritrifluoridikatalyytin läsnä ollessa.
Mikä on asetyyliasetonaatti-ioni?
Asetyyliasetonaatti-ioni on negatiivisesti varautunut kemiallinen laji, joka on johdettu asetyyliasetonista. Tämän anionin virallinen varaus on -1. Tämä anioni voi toimia kaksihampaisena ligandina kompleksin muodostukselle koordinaatiokemiassa. Tässä anionissa on kaksi happiatomia, joissa on yksinäisiä elektronipareja, jotka voidaan luovuttaa sopivalle metallikationikeskukselle. Siksi asetyyliasetonaattianioni on tärkeä koordinaatiokemiassa ligandina.
Koska asetyyliasetoni on heikko happo, sillä on taipumus olla tasapainossa konjugaattiemäksensä kanssa ja vapauttaa protonia, kun se on vesiliuoksessa. Tämän hapon konjugaattiemäs on asetyyliasetonaattianioni. Metallikationit houkuttelevat tätä anionia vastakkaisten varausten vetovoimien vuoksi.
Mitä eroa asetyyliasetonilla ja asetyyliasetonaatti-ionilla on?
Asetyyliasetoni on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3COCH2COCH3, kun taas asetyyliasetonaatti-ioni on negatiivisesti varautunut kemiallinen laji, joka on johdettu asetyyliasetonista. Siksi keskeinen ero asetyyliasetonin ja asetyyliasetonaatti-ionin välillä on, että asetyyliasetoni on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu 1, 3-diketoniluokkaan, kun taas asetyyliasetonaatti-ioni on anioni, joka on johdettu asetyyliasetonaattiorgaanisesta yhdisteestä. Asetyyliasetoniyhdisteellä on nolla muodollinen varaus, kun taas asetyyliasetonaatti-ionin muodollinen varaus on -1.
Alla on yhteenveto asetyyliasetonin ja asetyyliasetonaatti-ionin välisestä erosta taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – asetyyliasetoni vs. asetyyliasetonaatti-ioni
Asetyyliasetoni ja asetyyliasetonaatti-ionit ovat sukua kemiallisesti, koska asetyyliasetonaatti-ioni muodostuu protonien poistamisesta asetyyliasetoniyhdisteistä. avainero asetyyliasetonin ja asetyyliasetonaatti-ionin välillä on, että asetyyliasetoni on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu 1,3-diketoniluokkaan, kun taas asetyyliasetonaatti-ioni on anioni, joka on johdettu asetyyliasetonaatti-orgaanisesta yhdisteestä.
