Avainero pistemutaatioiden ja indelien välillä on, että pistemutaatiot ovat DNA-sekvenssin mutaatiotyyppi, jossa yksittäinen nukleotidi muuttuu muutoksen, lisäyksen tai deleetion vuoksi, kun taas indelit ovat yhden nukleotidin insertioita tai deleetioita. tai enemmän nukleotideja DNA-sekvenssissä.
Mutaatio on muutos organismin DNA-sekvenssissä, joka johtuu virheistä DNA:n replikaatiossa solunjakautumisen aikana. Mutaatioita tapahtuu erilaisista mutageeneista, jotka saavat aikaan pysyvän muutoksen DNA-sekvenssissä. Mutaatioita on monenlaisia: somaattisia mutaatioita, ituradan mutaatioita, kromosomimuutoksia, pistemutaatioita ja kehysmuutoksia. Pistemutaatiot ja indelit ovat kahdenlaisia geenimutaatioita. Ne esiintyvät geenin nukleotidisekvenssissä.
Mitä ovat pistemutaatiot?
Pistemutaatiot ovat geneettisiä mutaatioita, joissa yksittäinen nukleotidiemäs on muuttunut genomin DNA-sekvenssistä nukleotidien muutoksen, lisäyksen tai poiston vuoksi. Pistemutaatioilla on erilaisia vaikutuksia proteiinituotteisiin. Ne voivat johtua spontaaneista mutaatioista, jotka tapahtuvat DNA:n replikaation aikana. Siirtymämutaatiot ovat puriiniemästen korvaamista toisella puriinilla tai pyrimidiinin korvaamista toisella pyrimidiiniemäksellä. Transversiomutaatioita tapahtuu, kun puriini korvataan pyrimidiinillä tai päinvastoin.
Kuva 01: Pistemutaatiot
Pistemutaatioita on kolmea tyyppiä: nonsense, missense ja hiljaiset mutaatiot. Nonsense-mutaatioita esiintyy, kun sense-kodoni muuttuu stop-kodoniksi nukleotidin substituution vuoksi. Tämä johtaa typistyneisiin proteiineihin proteiinin ilmentyessä. Missense-mutaatioita tapahtuu, kun nukleotidin substituutio johtaa muutokseen kodonisekvenssissä. Tämän seurauksena vastaava aminohappo muuttuu tuottaen muuttuneen proteiinin proteiinin ilmentymisprosessin lopussa. Hiljaiset mutaatiot eivät vaikuta proteiinin toimintaan; kuitenkin yksi nukleotidimuutos ja uusi kodoni määrittävät saman aminohapon, jolloin saadaan mutatoitumaton proteiini. Tämä johtuu geneettisen koodin rappeutumisesta, jossa on monia kodoneja, jotka koodaavat samaa aminohappoa. Eliössä ei siis tapahdu fenotyyppistä muutosta, vaikka genotyyppiä muutetaan.
Mitä Indelit ovat?
Indelit ovat eräänlainen geenimutaatio, jossa insertioita ja deleetioita tapahtuu DNA:n nukleotidisekvenssissä. Yksittäisiä nukleotideja tai useita nukleotideja joko lisätään tai poistetaan DNA-sekvenssistä, mikä aiheuttaa muutoksen sekvenssissä. Indelin tärkeimmät tulokset ovat kehyssiirtymämutaatiot, jotka aiheuttavat muutoksen avoimessa lukukehyksessä. Tämä johtaa muuttuneisiin proteiineihin transkription ja translaation jälkeen.
Kuva 02: Indelit
Indelit esiintyvät emästen lisäyksenä ja emästen poistamisena. Emästen poistamisen aikana alavirran emäkset siirtyvät vasemmalle, ja yhden tai useamman emäksen lisäämisen aikana alavirran emäkset siirtyvät oikealle. Tyypillisesti DNA:ssa on oikolukemismekanismi, joka estää indelien esiintymisen mutaation aiheuttaman lopetuskodonien lisäämisen kautta. Indelit aiheuttavat häiriön lukukehyksessä. Häiriö johtaa erilaisten väärien aminohappojen sisällyttämiseen proteiiniin ja johtaa epänormaaliin proteiinituotteeseen. Indelit johtavat sairauksiin, kuten Tay-Sachsin tautiin.
Mitä yhtäläisyydet ovat pistemutaatioiden ja indelien välillä?
- Pistemutaatiot ja indelit ovat kahdenlaisia mutaatioita.
- Lisäksi ne kuuluvat geenimutaatioiden luokkaan.
- Ne muuttavat DNA:n nukleotidisekvenssiä.
- Pistemutaatiot ja indelit voivat johtaa ei-funktionaalisten proteiinien tuotantoon.
- Molemmat mutaatiot voivat johtaa sairauksien esiintymiseen.
Mitä eroa on pistemutaatioilla ja indeleillä?
Pistemutaatio on eräänlainen mutaatio, joka muuttaa yhtä DNA-sekvenssin nukleotideista, kun taas indel on yhden tai useamman nukleotidin insertio ja poisto DNA-sekvenssistä. Siten tämä on avainero pistemutaatioiden ja indelien välillä. Pistemutaatiot muuttavat vain yhtä nukleotidia, kun taas indelit muuttavat yhtä tai useampaa kuin yhtä nukleotidia. Lisäksi pistemutaatioiden päätyypit ovat hiljaiset, missense- ja nonsense-mutaatiot, kun taas indelien päätyypit ovat insertiot ja deleetiot.
Alla oleva infografiikka esittelee pistemutaatioiden ja indelien väliset erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – Pistemutaatiot vs Indelit
Mutaatio on muutos organismin DNA-sekvenssissä. Mutaatioita tapahtuu erilaisista mutageeneista, jotka saavat aikaan pysyvän muutoksen DNA-sekvenssissä. Pistemutaatio on eräänlainen substituutio, jossa yksi DNA:n nukleotideista korvataan. Indel on nukleotidien insertio ja deleetio DNA-sekvenssistä. Pistemutaatiot voivat esiintyä hiljaisina, missense- tai nonsense-mutaatioina. Joten tämä tiivistää eron pistemutaatioiden ja indelien välillä.
