Avainero – sytoplasminen perinnöllisyys vs geneettinen äitivaikutus
Kromosomaalinen DNA on geneettisen tiedon päävarasto solussa. Se on ratkaisevassa asemassa jälkeläisen fenotyypin määrittämisessä. On kuitenkin tapauksia, joissa jälkeläisten fenotyyppi on samanlainen kuin äidin fenotyyppi ympäristövaikutuksista tai sen kantamasta genotyypistä riippumatta. Tämä osoittaa, että ytimen ulkopuolella on DNA:ta, joka vaikuttaa os altaan jälkeläisten fenotyypin määrittämiseen. Tutkijat ovat havainneet, että se johtuu pääasiassa kahdesta ilmiöstä, joita kutsutaan sytoplasmiseksi periytymiseksi ja geneettiseksi äidin vaikutukseksi. Vaikka kromosomit jakautuvat tarkasti sukusoluiksi meioosin aikana, sukusolujen sytoplasma ei keräänty tarkasti tsygoottiin. Sytoplasminen periytyminen ja geneettiset äidin vaikutukset johtuvat siitä, että naaraspuoliset sukusolut lisäävät sytoplasmaa tuloksena olevaan tsygoottiin syngamian aikana. Sytoplasminen periytyminen ja geneettinen äitivaikutus ovat kuitenkin erilaisia. avainero sytoplasmisen periytymisen ja geneettisen äidin vaikutuksen välillä on, että sytoplasminen perinnöllisyys johtuu joidenkin sytoplasmassa olevien organellien, kuten mitokondrioiden ja kloroplastien, geeneihin tallennetusta geneettisestä tiedosta, kun taas geneettinen äitivaikutus johtuu naispuolisesta sukusolusta vastaanotetusta mRNA:sta ja proteiineista..
Mikä on sytoplasminen periytyminen?
Mitokondriot ja kloroplastit ovat kaksi soluelintä, jotka sisältävät muuta DNA:ta kuin kromosomaalista DNA:ta. Nämä organellaariset DNA:t kuljettavat geneettistä tietoa ja toimivat itsenäisesti tai yhteistyössä ydin-DNA:n (kromosomaalisen DNA:n) kanssa. Ominaisuuksien periytymistä sukupolvelta toiselle kromosomaalisen /sytoplasmisen / organelli-DNA:n toimesta kutsutaan sytoplasmiseksi periytymiseksi. On olemassa suuri määrä esimerkkejä, jotka osoittavat sytoplasmisen DNA:n osallistumisen organismien perinnöllisyyden hallintaan. Siksi ne tunnetaan myös sytoplasmisina perinnöllisyysyksiköinä tai sytoplasmisina geeneinä.
Nämä plasmageenit tulevat enimmäkseen munasolun sytoplasmaan eikä siittiöiden sytoplasmaan. Tästä syystä sytoplasmista periytymistä pidetään äidin periytymisilmiönä, joka vaikuttaa perinnöllisyysominaisuuksiin. Vaikka sytoplasminen perintö vaikuttaa jälkeläisten ominaisuuksien määrittämiseen, vastavuoroiset risteytykset eivät johda samoihin fenotyyppeihin.
Kuva 01: Mitokondriot ja kloroplastit
Mikä on geneettinen äitivaikutus?
Emävaikutus on tilanne, joka määrittää jälkeläisen fenotyypin sen emän genotyypin mukaan, riippumatta jälkeläisen genotyypistä ja ympäristövaikutuksista. Toisin sanoen emovaikutus on äidin genotyypin satunnaista vaikutusta jälkeläisten fenotyyppiin riippumatta sen genotyypistä. Se johtuu spesifisestä mRNA:sta ja proteiineista, jotka äiti toimittaa tsygootille alkion kehityksen aikana. Monissa organismeissa alkio on aluksi passiivinen transkription suhteen. Siksi mRNA:n ja proteiinien saanti äidin puolelta on tärkeää. Äitiysvaikutus ei synny perinnöllisyysyksiköiden vuoksi. Se syntyy täysin näiden molekyylien ansiosta, jotka on saatu äidin lähteestä. Näistä äitivaikutuksista johtuen kaksi jälkeläistä voi joskus erota fenotyyppisesti toisistaan, vaikka niillä on sama genotyyppi. Yksi henkilö voi muistuttaa äitiä.
Sytoplasman ominaisuuksia säätelevät pääasiassa tumageenit. Siten äitivaikutus riippuu tumageeneistä.
Äitivaikutus on tärkeä prosessi ekologiassa ja evoluutiossa. Se edistää populaatiodynamiikkaa, fenotyyppistä plastisuutta, markkinaraon rakentamista, elämänhistorian evoluutiota ja luonnonvalintaa.
Kuva 02: Geneettiset risteykset, joihin liittyy äidin vaikutuksesta resessiivinen mutaatio
Mitä eroa on sytoplasmisella periytymisellä ja geneettisellä äitivaikutuksella?
Sytoplasminen perinnöllisyys vs geneettinen äitivaikutus |
|
| Sytoplasminen periytyminen on sytoplasmiseen DNA:han tai organellien DNA:han tallennetun geneettisen tiedon aiheuttamien ominaisuuksien periytymistä. | Geneettinen äitivaikutus on ilmiö, jossa jälkeläisten ominaisuudet määräytyvät äidin tekijät, kuten mRNA ja proteiinit. |
| Tapahtuma | |
| Sytoplasminen periytyminen on seurausta todellisista geeneistä, jotka on saatu mitokondrioista, kloroplasteista tai mistä tahansa tarttuvasta hiukkasesta, kuten viruksesta. | Geneettinen äitivaikutus johtuu äidin munasta saadusta mRNA:sta tai proteiineista. |
| Organelien osallistuminen | |
| Sytoplasminen perinnöllisyys liittyy olennaisiin organelleihin, kuten kloroplasteihin ja mitokondrioihin. | Geneettinen äidin vaikutus ei ole osallisena organelleissa. |
| Riippuvuus ydingeeneistä | |
| Sytoplasminen periytyminen ei ole riippuvainen tumageeneistä. | Geneettinen äidin vaikutus voi olla riippuvainen tumageeneistä tai ei. |
| Geneettinen perusta | |
| Sytoplasminen periytyminen johtuu todellisista geeneistä. | Geneettinen äitivaikutus johtuu geenituotteista, mutta ei todellisista geeneistä. |
Yhteenveto – Sytoplasminen perinnöllisyys vs geneettinen äitivaikutus
Kromosomaalista DNA:ta pidetään solun ainoana geneettisenä materiaalina. Kuitenkin useissa soluorganelleissa (mitokondrioissa, kloroplasteissa) on DNA:ta, joka voi vaikuttaa jälkeläisten ominaisuuksiin. Jotkut sytoplasman äidin tuotteet osallistuvat myös jälkeläisten ominaisuuksien määrittämiseen. Sytoplasminen perintö ja geneettinen äidin vaikutus ovat kaksi tällaista tilannetta. Nämä kaksi ilmiötä johtuvat geeneistä tai tekijöistä, jotka ovat periytyneet äidin munasta tsygoottiin. Äidin vaikutus johtuu mRNA:sta ja proteiineista (geenituotteista), jotka saadaan äidin munasolun sytoplasmasta. Sytoplasminen periytyminen johtuu geneettisestä materiaalista mitokondrioissa tai kloroplasteissa tai infektoivissa viruksissa. Tämä on tärkein ero sytoplasmisen periytymisen ja geneettisen äidin vaikutuksen välillä. Jälkeläiset perivät emon ominaisuudet riippumatta omasta genotyypistä ja molemmista ilmiöistä johtuvista geeneistä.
Lataa PDF-versio sytoplasmisesta periytymisestä vs geneettinen äitivaikutus
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä Ero sytoplasmisen periytymisen ja geneettisen äidin vaikutuksen välillä.
