Avainero – Monogeeninen vs polygeeninen perinnöllisyys
Perinnöinti on prosessi, jossa geneettinen tieto siirtyy vanhemm alta jälkeläisille. Siirrettävä tieto tallentuu geeneihin, jotka ovat deoksiriboosin nukleiinihappofragmentteja (DNA), jotka koodaavat tiettyjä proteiineja, jotka ovat toimivia ja joita voidaan siirtää. Jokainen geeni koostuu alleeliparista, jotka määrittävät luonteen, ja kuten Mendelian Genetics ehdottaa, nämä alleelit erottuvat itsenäisesti sukusolujen muodostumisen aikana synnyttäen tietyn luonteen. Siten avainero monogeenisessä ja polygeenisessä perinnössä on tietyn merkin määrittämiseen osallistuvien geenien lukumäärässä. Monogeenisessä perinnössä yksi piirre määräytyy yhden geenin perusteella, kun taas polygeenisessä perinnössä yksi ominaisuus on kahden tai useamman geenin määräämä.
Mikä on monogeeninen perintö?
Monogeeninen organismien periytyminen on prosessi, jossa luonteen määrää yksi geeni, joka siirtyy vanhemm alta jälkeläisille. Tämän geenin kaksi alleelia sijaitsevat samassa lokuksessa. Tämä periytymismalli kuvaa epäjatkuvia merkkien vaihteluita, ja sitä kutsutaan myös laadulliseksi periytymiseksi.
Kuva 01: Monogeeninen perinnöllisyys – Yksi X-geeni mutatoituu, mikä johtaa hemofilisiin yksilöihin (miehiin) geneettisen siirron jälkeen.
Monogeeniset perinnölliset mallit liittyvät sukupuoleen liittyviin geneettisiin sairauksiin, kuten hemofiliaan, ja tiettyihin näkyviin piirteisiin, kuten korvalehtien kokoon (iso tai pieni), korvavahan rakenne (kuiva tai tahmea) ja kyky kyvyttömyys pyöritellä kieltä.
Mitä polygeeninen perinnöllisyys on?
Polygeeninen perintö on poikkeama Mendelin perinnöstä, jossa yksi merkki määräytyy kahden tai useamman geenin perusteella. Nämä kaksi geeniä voivat sijaita kahdessa tai useammassa lokuksessa. Tätä periytymismallia kutsutaan kvantitatiiviseksi periytymiseksi, ja se osoittaa tietyn luonteen jatkuvaa vaihtelua. Tämä perinnöllisyysmalli on ristiriidassa genetiikan isän Gregor Mendelin löytämien ja todistamien mallien kanssa, ja siksi se tunnetaan ei-mendeliläisenä perinnönä.
Kuva 02: Polygeeninen perinnöllisyys vehnän jyvien värissä
Esimerkkejä tällaisista korkealuokkaisten ihmisten tai eläinten määrällisistä ominaisuuksista ovat korkeus, paino, älykkyys ja kasvien koko, muoto ja väri. Polygeenisissä periytymiskuvioissa merkit eivät näytä selkeitä eroja toisin kuin monogeenisissä periytymiskuvioissa. Ne kuvaavat molemmilta vanhemmilta perityn hahmon yhdistelmää.
Mitä yhtäläisyyksiä monogeenisen ja polygeenisen perinnön välillä on?
- Molemmat kuviot synnyttävät fenotyyppisen luonteen tai ominaisuuden, joka koostuu sen omista muunnelmista.
- Geenien mutaatiot voivat aiheuttaa geneettisiä häiriöitä.
Mitä eroa on monogeenisellä ja polygeenisellä perinnöllä?
Monogeeninen vs polygeeninen perintö |
|
| Monogeeninen perinnöllisyys on periytymismalli, joka määrittää tietyn ominaisuuden yhden alleelisarjan tai tietyn geenin avulla. | Polygeeninen perinnöllisyys on periytymismalli, joka määrittää tietyn piirteen useamman kuin yhden alleelisarjan tai useamman kuin yhden geenin avulla. |
| Geenien lukumäärä | |
| Vain yksi geeni osallistuu monogeenisen perinnön luonteen määrittämiseen. | Kaksi tai useampi geeni osallistuu yhden merkin määrittämiseen polygeenisessä perinnössä. |
| Alleelien sijainti | |
| Alleelit sijaitsevat samassa lokuksessa. | Eri geenien alleelit sijaitsevat eri lokuksissa. |
| Tuloksena oleva fenotyyppi | |
| Tuloksena oleva fenotyyppi on samanlainen kuin monogeenisessä perinnössä hallitseva vanhempi. | Tuloksena oleva fenotyyppi on yhdistelmä molempien vanhempien hallitsevia fenotyyppejä polygeenisessä perinnössä. Välimuodot ovat yleisiä. |
| Keskitaso | |
| Monogeeninen perinnöllisyys osoittaa Mendelin perinnöllisyysmallin. | Polygeeninen perinnöllisyys osoittaa poikkeaman Mendelin perinnöstä (ei-mendelilainen perinnöllinen malli). |
| Ominaisuuksien mittaaminen | |
| Ominaisuuksia ei voida mitata monogeenisessä perinnössä. Suurin osa niistä on laadullisia piirteitä. | Ominaisuudet voidaan mitata kvantitatiivisesti polygeenisessä periytymisessä. |
| Hahmomuunnelma | |
| Monogeeninen periytyminen kuvaa hahmon epäjatkuvaa vaihtelua. | Polygeeninen perinnöllisyys kuvaa luonteen jatkuvaa vaihtelua. |
Yhteenveto – Monogeeninen vs polygeeninen perinnöllisyys
Yhteenvetona voidaan todeta, että on erittäin tärkeää ymmärtää nämä periytymismallit, jotta voidaan ymmärtää tapa, jolla erilaiset ominaisuudet ilmenevät organismeissa. Kaksi päämuotoa monogeeninen perinnöllisyys ja polygeeninen perinnöllisyys edustavat perinteistä Mendelin perintömallia ja myöhemmin löydettyjä ei-mendeliläisiä perinnöllisyysmalleja. Näissä kahdessa mallissa periytymistä hallitsee niiden geenien lukumäärä, jotka osallistuvat organismin tietyn piirteen tai fenotyypin tai luonteen määrittämiseen. Siten monogeeninen, kuten nimestä voi päätellä, käyttää yhtä geeniä hahmon määrittämiseen; sitä vastoin polygeeniset mallit sisältävät useamman kuin yhden geenin synnyttämään yhden merkin. Tämä on ero monogeenisen ja polygeenisen perinnön välillä. Näihin periytymismalleihin osallistuvien geenien tutkiminen on tärkeää, koska se auttaa tutkimaan geenien mutaatioita, jotka aiheuttavat geneettisiä häiriöitä, ja rakentamaan geneettisiä suhteita organismien välille yhteisen luonteen saamiseksi ja siten arvioimaan evoluutiopiirteitä.
Lataa PDF-versio Monogenic vs Polygenic Heritance
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä Monogeenisen ja polygeenisen periytymisen ero.
