Avainero – Sirppisolu SS vs SC
Sirppisoluanemia, josta käytetään yleisemmin nimitystä sirppisolutauti (SCD), on geneettinen sairaustila, joka muuttaa punasolujen (RBC) tyypillisen muodon sirppiksi, mikä häiritsee sirppisolutaudin normaalia toimintaa. Punasolut. Genetiikan yhteydessä SCD:stä kärsivä henkilö on perinyt kaksi kopiota epänormaalista hemoglobiinigeenistä, yhden kumm altakin vanhemm alta. Hemoglobiinigeeni sijaitsee kromosomissa 11. Riippuen kromosomissa 11 esiintyvästä geenimutaatiosta, SCD:llä voi olla monia erilaisia alatyyppejä. SCD:tä pidetään autosomaalisena resessiivisenä tilana. Yksilöt, joilla on sirppisoluominaisuus (AS), perivät kaksi erilaista hemoglobiinigeeniä; yksi geeni normaalille hemoglobiinille (A) ja toinen geeni sirppihemoglobiinille (S). Siksi SCD:n (SS) oireet kehittyvät vain, jos henkilö on perinyt kaksi sirppihemoglobiinigeenin (S) kopiota, yhden kumm altakin vanhemm alta. Mutta jos henkilö perii vain yhden kopion epänormaalista geenistä (S), häntä kutsutaan taudin kantajaksi, jolla on sirppisoluominaisuus (AS). Anemia on SCD:n näkyvin oire. Sirppisoluanemia (SS) ja sirppihemoglobinen C-sairaus (SC) ovat kahden tyyppisiä SCD:itä, joita esiintyy kahden vanhemman jälkeläisissä, joilla on epänormaalit hemoglobiiniominaisuudet. Sirppisoluisessa SS:ssä henkilö perii kaksi sirppihemoglobiinigeeniä (S) vanhemmilta, yhden kumm altakin vanhemm alta, kun taas sirppisoluisessa SC:ssä yksilö perii hemoglobiini C -geenin toiselta vanhemm alta ja hemoglobiini S -geenin (sirppihemoglobiinigeeni) toiselta. Tämä on avainero sirppisoluisen SS:n ja sirppisoluisen SC:n välillä. Sekä SS- että SC-taudit kehittävät samanlaisia oireita, mutta sirppisoluiseen SC:hen kehittyy vähemmän vakava anemia.
Mikä on sirppisoluinen SS?
SCD:n yhteydessä sirppisolu-SS- tai hemoglobiini-SS-tauti on yleisin tyyppi, joka voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita elävässä järjestelmässä. Se on autosomaalinen resessiivinen sairaustila. Ihminen kehittää sirppisoluisen SS-sairauden perimällä kaksi kopiota sirppihemoglobiinigeenistä (S), yksi kumm altakin vanhemm alta.
Kuva 01: Sirppisoluisen SS-taudin periytyminen
Vaikeat aneemiset tilat, mukaan lukien alhaiset hemoglobiinitasot, ovat sirppisolu-SS:n yleisimpiä oireita. Sirppisolu-SS:ssä punasolujen tyypillinen levymuoto muutetaan sirppimuotoiseksi; tämä punasolujen muodonmuutos häiritsee sen ensisijaisia toimintoja. Muita sirppisoluisen SS:n oireita ovat väsymys, toistuvat infektiot, ajoittain esiintyvät kivut ja sisäelinten vauriot. Rautalisän ei katsota lisäävän veren hemoglobiinipitoisuutta tehokkaiksi.
Mikä on Sirppisolu SC?
Sirppisoluisen SC:n katsotaan olevan toiseksi yleisin SCD-tauti. Se on kehitetty perimällä hemoglobiini C -geeni toiselta vanhemm alta ja sirppi hemoglobiinigeeni (S) toiselta vanhemm alta. Anemia on merkittävin oire sirppisoluisessa SC:ssä, mutta se on lievempi kuin sirppisoluisessa SS:ssä. Hemoglobiini C -geeni ei polymeroitu yhtä nopeasti kuin sirppihemoglobiini (S). Siksi se johtaa muutaman sirppisolun muodostumiseen.
Kuva 02: Sirppisolu
Sirppisoluisen SC:n oireet ovat samanlaisia kuin sirppisoluisen SS:n oireet. Sirppisoluisessa SC:ssä yksilöille kehittyy merkittäviä retinopatiatiloja ja luunekroosia. Keltaisuus voi ilmetä toisinaan oireena. Hemoglobiini C -geenin esiintyminen on pienempi kuin hemoglobiini A -geenin sirppisolujen SC. Tämä sairaus voi aiheuttaa myös pernan suurenemista.
Mitä yhtäläisyyksiä sirppisoluisen SS:n ja SC:n välillä on?
Molemmat jakavat samanlaisia SCD-oireita, mukaan lukien aneeminen tila
Mitä eroa sirppisoluisen SS:n ja SC:n välillä on?
Sirppisolu SS vs SC |
|
| Sirppisolu-SS on eräänlainen sirppisolusairaus, joka johtuu kahden sirppihemoglobiinigeenin (S) periytymisestä. yksi jokaiselta vanhemm alta. | Sirppisolu-SC on eräänlainen sirppisolusairaus, joka johtuu yhden hemoglobiini C -geenin ja yhden sirppihemoglobiini (S) -geenin periytymisestä vanhemmilta. |
| Anemia | |
| Sirppisoluinen SS kehittää vakavia anemiatiloja. | Sirppisoluisen SC:n kehittämät aneemiset tilat ovat verrattain lievempiä kuin sirppisoluisen SS:n. |
Yhteenveto – Sirppisolu SS vs SC
Sirppisolusairaus on geneettinen sairaus, joka häiritsee punasolujen tyypillistä muotoa ja vaikuttaa solun normaaliin toimintaan. Mutaatiotyypistä riippuen SCD voidaan luokitella useisiin eri tyyppeihin. Se on autosomaalinen resessiivinen sairaustila. SCD:itä on kahta tyyppiä: sirppisoluinen SS ja sirppisoluinen SC. Sirppisolu-SS on eräänlainen sirppisolusairaus, joka johtuu kahden sirppihemoglobiinigeenin (S) periytymisestä, yhden kumm altakin vanhemm alta. Sirppisolu-SC on eräänlainen sirppisolusairaus, joka johtuu yhden hemoglobiini C -geenin ja yhden sirppihemoglobiini (S) -geenin perimisestä vanhemmilta. Molemmat sairaustilat kehittävät samanlaisia oireita, vaikka sirppisolu-SS-anemiatila on vakavampi verrattuna sirppisoluiseen SC:hen. Tämä on ero sirppisolu-SS:n ja sirppisolu-SC:n välillä. Jos henkilö saa vain yhden sirppihemoglobiinigeenin (S) ja normaalin hemoglobiinigeenin (A), häntä kutsutaan taudin kantajaksi.
Lataa PDF-versio Sirppisolu SS vs SC
Voit ladata tämän artikkelin PDF-version ja käyttää sitä offline-tarkoituksiin lainaushuomautuksen mukaisesti. Lataa PDF-versio tästä Ero sirppisolujen SS:n ja SC:n välillä
