Avainero guaniinin ja guanosiinin välillä on, että guaniini on nukleoemäs, kun taas guanosiini on nukleosidi.
Nukleobemäkset ovat typpipitoisia emäksiä, jotka sisältävät typpeä emäsmuodossaan. Nämä ovat biologisia komponentteja, jotka osallistuvat nukleosidien muodostumiseen. Nukleosidit ovat glykosamiiniyhdisteitä. Nämä yhdisteet sisältävät sokerikomponentin ja nukleoemäksen. Se näkyy nukleotidina, jossa ei ole fosfaattiryhmää.
Mikä on guaniini?
Guaniini on yksi neljästä tärkeimmistä nukleoemäksistä, joita löytyy DNA:sta ja RNA:sta. Muut kolme nukleoemästä ovat adeniini, tymiini, sytosiini (RNA:ssa on urasiilia tymiinin sijaan). Muodostaessaan DNA-rakennetta guaniini pariutuu sytosiinin kanssa. Guaniinin nukleosidi (sokerikomponentin yhdistelmä guaniinin kanssa) on nimeltään guanosiini.
Guaniinin kemiallinen kaava on C5H5N5O. Se on puriinin johdannainen. Guaniinin rakenne sisältää fuusioidun pyrimidiini-imidatsolirengasjärjestelmän, jossa on konjugoituja kaksoissidoksia. Tässä rakenteessa on tyydyttymätön järjestely. Se tarkoittaa, että bisyklinen molekyyli on tasomainen.
Guaniinia löytyy sekä DNA:sta että RNA:sta. Se voi sitoutua sytosiiniin kolmen vetysidoksen kautta. Sytosiinimolekyyli sisältää aminoryhmiä, jotka voivat toimia vetysidoksen luovuttajina. Guaniini sisältää karbonyyliryhmän, joka voi toimia vetysidoksen vastaanottajana.
Voimme uuttaa guaniinia aineena, joka näkyy valkoisena amorfisena kiinteänä aineena. Korkeammissa lämpötiloissa tämä kiinteä aine hajoaa sulamisen sijaan. Kiehumispisteessään guaniini sublimoituu korkeissa lämpötiloissa. Lisäksi tämä aine on veteen liukenematon. Mutta se liukenee laimeisiin happoihin ja emäksiin. Se on syttymätön, mutta voi toimia ärsyttävänä.
Guaniini hydrolysoituu vahvojen happojen läsnä ollessa, jolloin muodostuu glysiiniä, ammoniakkia, hiilidioksidia ja hiilimonoksidia. Ensimmäisenä vaiheena guaniini deaminoidaan muodostaen ksantiinia. Yleensä guaniini voi hydrolysoitua nopeammin kuin adeniini.
Mikä on guanosiini?
Guanosiini on nukleosidi, joka koostuu guaniininukleoemäksestä ja riboosin sokerikomponentista. Koska guaniini on puriiniemäs, voimme nimetä guanosiinin puriininukleosidiksi. Riboosisokerin ja guaniinin välinen sidos tässä guanosiinimolekyylissä on beeta-glykosidinen sidos, joka on eräänlainen vahva kovalenttinen sidos. Fosfaattiryhmän lisäyksen jälkeen tämä molekyyli voi muodostaa nukleotidiguanosiinimonofosfaattia. Tätä additioreaktiota kutsutaan fosforylaatioksi. Guanosiinimolekyylillä on tärkeitä sovelluksia biologisissa järjestelmissä, kuten DNA:n ja RNA:n synteesissä, proteiinien synteesissä, fotosynteesiprosessissa, hyödyllinen lihasten supistumisessa kehossamme jne.
Tämän yhdisteen kemiallinen kaava on C10H13N5O5. Voimme uuttaa sen aineena, joka näyttää valkoiselta kiteiseltä jauheelta. Tämä aine on hajuton, mutta sillä on mieto suolainen maku. Sulamispisteessään guanosiini hajoaa. Se liukenee etikkahappoon, mutta liukenee heikosti veteen. Tämä yhdiste on kuitenkin liukenematon etanoliin, dietyylieetteriin, bentseeniin ja kloroformiin.
Mitä eroa on guaniinilla ja guanosiinilla?
Avainero guaniinin ja guanosiinin välillä on, että guaniini on nukleoemäs, kun taas guanosiini on nukleosidi. Lisäksi guaniini on valkoinen amorfinen kiinteä aine, kun taas guanosiini on valkoinen kiteinen jauhe.
Lisäksi rakenteellinen ero guaniinin ja guanosiinin välillä on se, että guaniini sisältää fuusioidun pyrimidiini-imidatsolirengasjärjestelmän, jossa on konjugoituja kaksoissidoksia, kun taas guanosiini sisältää riboosisokeria, joka on yhdistetty guaniiniin.
Alla infografiassa on lisätietoja guaniinin ja guanosiinin erosta.
Yhteenveto – guaniini vs guanosiini
Nukleotidit ovat DNA-rakenteen toistuvia yksiköitä. Nukleotidi sisältää sokerikomponentin, nukleoemäksen ja fosfaattiryhmän. Sokerikomponentin ja nukleoemäksen yhdistelmää kutsutaan nukleosidiksi. avainero guaniinin ja guanosiinin välillä on, että guaniini on nukleoemäs, kun taas guanosiini on nukleosidi.
