Avainero absoluuttisen ja suhteellisen konfiguraation välillä stereokemiassa on, että molekyylin substituentin absoluuttinen konfiguraatio on riippumaton muualla molekyylissä olevien ryhmien atomeista, kun taas substituentin suhteellinen konfiguraatio määräytyy suhteessa johonkin muualla molekyylissä.
Konfiguraatio viittaa atomien tai atomiryhmien järjestykseen molekyylissä. Konfiguraatioita on kahta tyyppiä: absoluuttinen konfiguraatio ja suhteellinen konfiguraatio. Näitä termejä käytetään erityisesti orgaanisille yhdisteille, joissa on substituentteja.
Mikä on absoluuttinen konfiguraatio stereokemiassa?
Absoluuttinen konfiguraatio stereokemiassa on atomien tai atomiryhmän järjestystä, joka kuvataan molekyylin muista atomeista tai atomiryhmistä riippumatta. Tämän tyyppinen konfiguraatio on määritelty kiraalisille molekyylikokonaisuuksille ja niiden stereokemiallisille kuvauksille (esim. R tai S viittaa vastaavasti Rectukseen ja Sinisteriin). Usein voimme saada absoluuttisen konfiguraation kiraaliselle molekyylille, joka on puhtaissa muodoissa, käyttämällä röntgenkristallografiaa. On kuitenkin olemassa joitain vaihtoehtoisia tekniikoita, kuten optinen pyörivä dispersio, värähtelevä ympyrädikroismi, UV-näkyvä spektroskopia, protoni-NMR jne. Yhdisteen absoluuttisella konfiguraatiolla on merkitystä kiteiden karakterisoinnissa.
Ennen vuotta 1951 ei ollut mahdollista saada absoluuttista konfiguraatiota molekyylille, mutta vuonna 1951 Johannes Martin Bijvoet käytti röntgenkristallografiaa absoluuttisen konfiguraation saamiseksi resonanssisirontavaikutuksen avulla. Hän käytti tässä kokeessa (+)-natriumrubidiumtartraattia.
Mikä on suhteellinen konfiguraatio stereokemiassa?
Suhteellinen konfiguraatio stereokemiassa on atomien tai atomiryhmän järjestystä, joka kuvataan suhteessa muihin molekyylin atomeihin tai atomiryhmiin. Toisin sanoen tämä termi kuvaa atomien tai atomiryhmän asemaa avaruudessa suhteessa muihin atomeihin tai atomiryhmiin, jotka sijaitsevat muualla molekyylissä. Se on kokeellisesti määritetty suhde kahden enantiomeerin välillä, vaikka emme tiedä absoluuttista konfiguraatiota.
Absoluuttinen konfiguraatio löydettiin vuonna 1951. Sitä ennen konfiguraatiot määritettiin suhteessa standardiin (standardiyhdiste oli glyseraldehydi), joka valittiin korreloimaan hiilihydraattien konfiguraatiota.
Mitä eroa on absoluuttisella ja suhteellisella konfiguraatiolla stereokemiassa?
Termejä absoluuttinen ja suhteellinen konfiguraatio käytetään erityisesti kuvaamaan orgaanisia yhdisteitä, joissa on substituentteja ja stereokemiallisia keskuksia. Keskeinen ero absoluuttisen ja suhteellisen konfiguraation välillä stereokemiassa on, että molekyylin substituentin absoluuttinen konfiguraatio on riippumaton muualla molekyylissä olevien ryhmien atomeista, kun taas substituentin suhteellinen konfiguraatio määräytyy suhteessa johonkin muuhun molekyylissä.
Alla on yhteenvetotaulukko stereokemian absoluuttisen ja suhteellisen konfiguraation eroista.
Yhteenveto – Absoluuttinen vs. suhteellinen kokoonpano stereokemiassa
Termeitä absoluuttinen ja suhteellinen konfiguraatio käytetään erityisesti kuvaamaan orgaanisia yhdisteitä, joissa on substituentteja ja stereokemiallisia keskuksia.avainero absoluuttisen ja suhteellisen konfiguraation välillä stereokemiassa on, että absoluuttinen konfiguraatio stereokemiassa on atomien tai atomien ryhmittymä, joka on kuvattu riippumattomana muista molekyylin atomeista tai atomiryhmistä, kun taas stereokemian suhteellinen konfiguraatio on atomien tai atomiryhmän järjestely, joka on kuvattu suhteessa muihin molekyylin atomeihin tai atomiryhmiin.
