Avainero geenikonversion ja risteytyksen välillä on se, että geenimuunnos käsittää geneettisen materiaalin yksisuuntaisen siirron luovuttajasekvenssistä akseptorisekvenssiin, kun taas crossover on geneettisen materiaalin vaihto sukupuolilisäyksen aikana kahden homologisen kromosomin välillä. ei-sisarkromatidit.
Geenimuunnos ja risteytys ovat kaksi homologisen rekombinaation mekanismia. Geenimuunnos on yksisuuntaista. Geenikonversiossa luovuttajasekvenssi pysyy fyysisesti muuttumattomana. Crossover tapahtuu molempiin suuntiin. Ristikkäisyys tapahtuu seksuaalisen lisääntymisen aikana, kun muodostuu sukusoluja. Tämä mekanismi sisältää geneettisen materiaalin vaihdon kahden homologisen kromosomin ei-sisarkromatidin välillä. Crossover tapahtuu meioosin I profaasin I pakyteenialavaiheessa.
Mitä on geenimuunnos?
Geenimuunnos on mekanismi, joka sisältää geneettisen sekvenssin tiedon yksisuuntaisen siirron luovuttajasekvenssistä erittäin homologiseen akseptorisekvenssiin. Se on toinen homologisen rekombinaation kahdesta mekanismista. Geenikonversiossa luovuttajasekvenssi pysyy fyysisesti muuttumattomana.
Kuva 01: Geenimuunnos
Geenikonversio voi tapahtua koskemattomista homologisista sekvensseistä alueille, jotka sisältävät kaksijuostekatkoja (DSB:t). Siksi se on yksi tärkeimmistä DSB-korjausmekanismeista. Lisäksi se voi esiintyä sisarkromatidien, homologisten kromosomien välillä ja jopa homologisten sekvenssien välillä samassa kromatidissa tai eri kromosomeissa. Geenimuunnos on tärkein syy erilaisiin ihmisen geneettisiin sairauksiin.
Mikä on Crossover?
Crossover on geneettisen materiaalin vaihtoa homologisten kromosomien ei-sisarkromatidien välillä. Sitä esiintyy pääasiassa meioosin aikana. Meioosi tapahtuu, kun organismit tuottavat sukupuolisoluja tai sukusoluja. Meioosin aikana homologiset kromosomit tunnistavat toisensa ja muodostavat tiukasti sitoutuneita pareja. Näissä tapahtumissa tapahtuu kromosomien risteytys. Kun ne muodostavat tetradeja, geneettisen materiaalin vaihto tapahtuu ei-sisarkromatidien välillä. Geneettinen rekombinaatio on vastuussa jälkeläisten geneettisestä vaihtelusta.
Kuva 02: Crossover
Epätasainen risteytys voi tapahtua myös kahden homologisen kromosomin välillä. Se tapahtuu, kun ne hajoavat hieman eri paikoissa. Tämän seurauksena yksi kromosomi saa kaksinkertaisen määrän geneettistä materiaalia, kun taas muut kromosomit eivät saa yhtään. Näin ollen geenin kaksinkertaistuminen tapahtuu yhdessä kromosomissa, kun taas geenin deleetio tapahtuu muissa kromosomeissa.
Mitä yhtäläisyyksiä geenimuunnoksen ja risteytyksen välillä on?
- Geenimuunnos ja risteytys tapahtuvat pääasiassa meioosissa.
- Lisäksi ne ovat mahdollisia myös mitoosin aikana.
- Ne esiintyvät eukaryoottisten organismien kromosomeissa.
- Molemmat ovat tärkeitä liikkeelle panevia voimia genomin evoluutiossa.
- He ovat vastuussa geneettisestä variaatiosta.
Mitä eroa on geenikonversiolla ja crossoverilla?
Geenikonversio viittaa geneettisen materiaalin yksisuuntaiseen siirtoon yhdestä alleelista toiseen (luovuttajasekvenssistä akseptorisekvenssiin). Samaan aikaan crossover viittaa geneettisen materiaalin vaihtoon homologisten kromosomien ei-sisarkromatidien välillä. Joten, tämä on avainero geenimuunnoksen ja risteytyksen välillä. Lisäksi geenikonversio tapahtuu kaksoisjuostekatkojen epäsopivuuskorjauksen aikana rekombinaation aikana. Sen sijaan risteytys tapahtuu sukusolujen muodostumisen aikana seksuaalisessa lisääntymisessä. Tämä on siis toinen ero geenikonversion ja risteytyksen välillä.
Alla on yhteenveto geenikonversion ja crossoverin välisestä erosta taulukkomuodossa.
Yhteenveto – geenimuunnos vs. crossover
Geenimuunnos tapahtuu kaksijuosteisten katkosten korjauksen aikana. Mutta risteytys tapahtuu seksuaalisen lisääntymisen aikana homologisten kromosomien ei-sisarkromatidien välillä. Crossover on vastuussa lisääntyneestä geneettisestä vaihtelusta populaatiossa. Molemmat homologiset kromosomit vastaanottavat toisen geneettisen materiaalin. Geenikonversiossa luovuttajasekvenssi pysyy fyysisesti muuttumattomana, kun taas vastaanottajasekvenssi vastaanottaa geneettistä tietoa luovuttaj alta. Siten tämä tiivistää eron geenikonversion ja crossoverin välillä.
