Avainero sykloheksanolin ja fenolin välillä on, että sykloheksanoli on ei-aromaattinen syklinen yhdiste, kun taas fenoli on aromaattinen syklinen yhdiste.
Aromaattisilla yhdisteillä on yleensä haju, kuten niiden nimi "aromaattinen" viittaa, kun taas ei-aromaattiset yhdisteet ovat useimmiten hajuttomia, mutta eivät aina. Sykloheksanoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on HOCH(CH2)5, kun taas fenoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on HO-C6H5.
Mikä on sykloheksanoli?
Sykloheksanoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on HOCH(CH2)5. Se muodostuu korvaamalla sykloheksaanimolekyylin vetyatomi hydroksyyliryhmällä. Sykloheksanoli on vetistyvä, väritön kiinteä aine, jolla on kamferin k altainen haju. Puhtaassa muodossaan se voi sulaa lähellä huoneenlämpötilaa. Tätä materiaalia tuotetaan vuosittain suuria määriä käytettäväksi nailonin esiasteena.
Kuva 01: Sykloheksanolin kemiallinen rakenne
Sykloheksanolin tärkein tuotantoreitti on sykloheksaanin hapetus ilmassa. Tässä prosessissa käytetään kobolttia sisältävää katalyyttiä. Tämä reaktio tuottaa myös sykloheksanonia, joka on adipiinihapon raaka-aine.
Sykloheksanolin tärkein käyttötarkoitus on sen käyttö nailonin raaka-aineena, kuten edellä mainittiin; sitä käytetään kuitenkin myös erilaisten pehmittimien esiasteena. Lisäksi sykloheksanoli on käyttökelpoinen liuottimena.
Mikä on fenoli?
Fenoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on HO-C6H5. Nämä ovat aromaattisia rakenteita, koska niissä on bentseenirengas. Fenolia voidaan valmistaa valkoisena kiinteänä aineena, joka on haihtuvaa. Tällä valkoisella fenolin kiintoaineella on makea tuoksu, joka on tervamainen. Lisäksi se liukenee veteen napaisuuden vuoksi. Tämä yhdiste on lievästi hapan yhdiste, koska fenolin hydroksyyliryhmässä on poistettava protoni. Myös fenoliliuoksia on käsiteltävä varoen palovammojen estämiseksi.
Kuva 02: Fenolin kemiallinen rakenne
Fenolia voidaan tuottaa uuttamalla kivihiilitervasta. Pääasiallinen tuotantotapa on öljyperäisestä raaka-aineesta. Fenolin tuotantoprosessi on "kumeeniprosessi".
Fenolilla on taipumus käydä läpi elektrofiilisiä substituutioreaktioita, koska happiatomin yksinäiset elektroniparit luovuttuvat rengasrakenteeseen. Siksi monet ryhmät, mukaan lukien halogeenit, asyyliryhmät, rikkiä sisältävät ryhmät jne., voidaan substituoida tähän rengasrakenteeseen. Fenoli voidaan pelkistää bentseeniksi tislaamalla sinkkipölyllä.
Mitä eroa on sykloheksanolilla ja fenolilla?
Sykloheksanoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on HOCH(CH2)5, kun taas fenoli on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on HO-C6H5. Sykloheksanoli eroaa fenolista kemiallisen rakenteen ja fysikaalisten ominaisuuksien, kuten hajun, mukaan. avainero sykloheksanolin ja fenolin välillä on se, että sykloheksanoli on ei-aromaattinen syklinen yhdiste, kun taas fenoli on aromaattinen syklinen yhdiste. Lisäksi sykloheksanolilla on kamferin k altainen tuoksu, kun taas fenolilla on makea, tervamainen haju
Voimme erottaa sykloheksanolin fenolista saattamalla ne reagoimaan erikseen rautakloridiliuoksen kanssa; se antaa violetin värin, kun rauta(III)kloridi reagoi fenolin kanssa, kun taas se pysyy värittömänä reagoidessaan sykloheksanolin kanssa.
Alla oleva infografiikka esittää sykloheksanolin ja fenolin välisen eron taulukkomuodossa rinnakkain vertailua varten.
Yhteenveto – sykloheksanoli vs fenoli
Fenolin erottuva piirre on aromaattinen kemiallinen rakenne, joka puuttuu sykloheksanolista. avainero sykloheksanolin ja fenolin välillä on se, että sykloheksanoli on ei-aromaattinen syklinen yhdiste, kun taas fenoli on aromaattinen syklinen yhdiste.
