Avainero ALS:n ja PLS:n välillä on se, että ALS on eräänlainen motoristen hermosolujen sairaus, joka johtaa sekä ylempien motoristen hermosolujen että alempien motoristen hermosolujen rappeutumiseen, kun taas PLS on eräänlainen motoristen hermosolujen sairaus, joka johtaa vain ylempien motoristen neuronien rappeutuminen.
Motorinen neuronitauti (MND) on harvinainen sairaus, joka vaikuttaa aivoihin ja hermoihin. Tämä tila voi aiheuttaa heikkoutta ja pahentua ajan myötä. Lisäksi motoristen hermosolujen sairaus lyhentää merkittävästi elinajanodotetta ja johtaa lopulta kuolemaan. Motorisia neuronisairauksia on erilaisia, ja ALS ja PLS ovat kaksi niistä.
Mikä on ALS (amyotrofinen lateraaliskleroosi)?
Amyotrofinen lateraaliskleroosi (ALS) on eräänlainen motoristen hermosolujen sairaus, joka johtaa sekä ylempien motoristen hermosolujen että alempien motoristen neuronien rappeutumiseen. Se on MND:n yleisin muoto. Se on noin 60-70 % kaikista MND-tapauksista. Normaalisti miehet sairastuvat ALS:ään useammin kuin naiset. ALS:ssä ylemmät motoriset neuronit ja alemmat motoriset neuronit rappeutuvat samanaikaisesti.
Oireita voivat olla kävelyvaikeudet, kompastuminen ja kaatuminen, jalkojen, jalkaterien tai nilkkojen heikkous, käsien heikkous tai kömpelyys, epäselvä puhe, nielemisvaikeudet, sopimaton itku, nauraminen tai haukottelu sekä kognitiiviset ja käyttäytymishäiriöt. muutoksia. ALS periytyy 5–10 prosentilla ihmisistä. Muiden os alta syytä ei tiedetä. ALS:n vakiintuneita riskitekijöitä ovat perinnöllisyys (5–10 %), ikä (40–60), sukupuoli (miehiä enemmän), genetiikka, tupakointi, myrkyllinen ympäristö altistus ja asepalvelus.
Kuva 01: ALS
ALS voidaan diagnosoida elektromyogrammin (EMG), hermojen johtumistutkimuksen, MRI:n, veri- ja virtsakokeiden, selkärangan koputuksen ja lihaskoepalan avulla. Lisäksi hoitovaihtoehtoihin voivat kuulua lääkkeet, kuten rilutsoli, edaravoni, hengityshoito, fysioterapia, toimintaterapia, puheterapia, ravitsemusterapia sekä psykologinen ja sosiaalinen terapia.
Mikä on PLS (primaarinen lateraaliskleroosi)?
Primaarinen lateraaliskleroosi (PLS) on eräänlainen motoristen hermosolujen sairaus, joka johtaa vain ylempien motoristen neuronien rappeutumiseen. PLS:n syytä ei tiedetä. Harvinainen PLS:n muoto, joka vaikuttaa pieniin lapsiin ja teini-ikäisiin, on kuitenkin yhdistetty tiettyyn geneettiseen mutaatioon (ALS2-geenimutaatio). PLS:n oireita ovat jalkojen jäykkyys, heikkous ja lihasspasmit, jotka lopulta etenevät käsivarsiin, käsiin, kieleen ja leukaan, hidastunut liike, kompastuminen, kömpelyys, tasapainovaikeudet, käheys, puheen hidastaminen, kuolaaminen, pureskeluvaikeudet. ja nieleminen, mielialan labilisuus sekä harvinaisissa tapauksissa hengitys- ja virtsarakon ongelmat.
Kuva 02: PLS
Lisäksi PLS voidaan diagnosoida verikokeella, magneettikuvauksella, elektromyogrammilla (EMG), hermojohtavuustutkimuksilla ja selkäytimellä (lannepunktio). Lisäksi PLS:n hoitovaihtoehtoina ovat lääkkeet lihasspasmien (baklofeeni, titsanidiini), tunnemuutosten (masennuslääkkeet), kuolaamisen (amitriptyliini) hoitoon, fysio- ja toimintaterapiaan, puhe- ja kieliterapiaan sekä ravitsemustukeen.
Mitä yhtäläisyyksiä ALS:n ja PLS:n välillä on?
- ALS ja PLS ovat kaksi eri tyyppiä liikehermoston sairauksia.
- Molemmat luokitellaan hermostoa rappeutuviin sairauksiin.
- Sekä ALS:llä että PLS:llä voi olla samanlaisia oireita, kuten heikkoutta ja kömpelyyttä.
- Ne voivat olla perinnöllisiä ja niillä voi olla geneettinen perusta.
- Heitä hoidetaan erityisillä lääkkeillä ja tukihoidolla.
Mitä eroa on ALS:n ja PLS:n välillä?
ALS on eräänlainen motoristen hermosolujen sairaus, joka aiheuttaa sekä ylempien motoristen hermosolujen että alempien motoristen hermosolujen rappeutumista, kun taas PLS on eräänlainen motoristen hermosolujen sairaus, joka aiheuttaa vain ylempien motoristen neuronien rappeutumista. Siten tämä on avainero ALS:n ja PLS:n välillä. Lisäksi ALS liittyy perinnöllisiin geneettisiin mutaatioihin geeneissä, kuten SOD1 ja C9orf72, kun taas PLS liittyy perinnöllisiin geneettisiin mutaatioihin geenissä, kuten ALS2.
Alla oleva infografiikka esittelee ALS:n ja PLS:n väliset erot taulukkomuodossa vierekkäin vertailua varten.
Yhteenveto – ALS vs PLS
ALS ja PLS ovat kaksi eri tyyppiä liikehermoston sairauksia. ALS on vastuussa sekä ylempien motoristen neuronien että alempien motoristen neuronien rappeutumisesta, kun taas PLS on vastuussa vain ylempien motoristen neuronien rappeutumisesta. Tämä siis tiivistää eron ALS:n ja PLS:n välillä.
