Miehen vs. naisen kromosomit
Miehen ja naisen kromosomit ovat organismin sukupuolen määrääviä kromosomeja. Näitä kutsutaan myös gonosomeiksi. Organismien sukupuolen määrittämiseen käytetään lukuisia malleja. XY-järjestelmää käyttävät ihmiset, useimmat nisäkkäät, jotkut hyönteiset ja jotkut kasvit. Muita saatavilla olevia mekanismeja ovat XO-järjestelmä ja ZW-järjestelmä. XO-järjestelmässä sukupuoli määräytyy toisen X-kromosomin puuttumisen tai läsnäolon perusteella, ja ZW-järjestelmässä sukupuoli riippuu lämpötilasta. Ihmisillä on 22 paria autosomeja ja yksi pari gonosomeja. X-kromosomi on naisen kromosomi ja Y-kromosomi miehen kromosomi. Jos sikiöllä on XX, syntyy naaras ja jos XY, uros. Siksi on selvää, että tärkein tekijä sukupuolen määrittämisessä on Y-kromosomin läsnäolo.
Miehen kromosomi
Miehen kromosomi tai Y-kromosomi sisältää monia geenejä, jotka määrittävät erilaisia ominaisuuksia. Se sisältää vähemmän geneettistä materiaalia verrattuna X-kromosomiin. Y-kromosomi sisältää myös ainutlaatuisia miesgeenejä, jotka puuttuvat X-kromosomista. Yksi tällainen geeni on SRY-geeni ihmisillä. Kaikki miesspesifiset geenit eivät kuitenkaan sijaitse Y-kromosomissa. Jotkut urokset ovat syntyneet XXY:nä, ja heillä voi olla joitain naisen fysiologisia ominaisuuksia. Tämä sairaus tunnetaan nimellä Kleinefelterin oireyhtymä. Jotkut urokset syntyvät XYY:ksi, ja heidät tunnetaan "supermiehinä", jotka yleensä osoittavat erittäin aggressiivista mieskäyttäytymistä.
Jotkin sairaudet ovat sukupuolikohtaisia tai sukupuoleen liittyviä. Monet näistä ovat fenotyyppisesti havaittavissa miehillä. Sukupuolierot, kuten vartalon karvojen kasvu, rintojen ja maitorauhasten kehitys, sukuelinten kasvu jne.voi olla joko suora tai epäsuora. Suorat sukupuolierot, jotka ovat yleensä havaittavissa syntymästä ja ennen murrosikää, määräytyvät Y-kromosomin mukaan. Epäsuorat sukupuolierot johtuvat hormoneista.
Naisen kromosomi
Naisen kromosomi, joka tunnetaan myös nimellä X-kromosomi, sisältää myös monia geenejä, jotka vastaavat sekä seksuaalisista että ei-seksuaalisista ominaisuuksista. Monet miehillä fenotyyppisesti havaittavat sairaudet ovat piilossa naarailla kahden X-kromosomin läsnäolon vuoksi, mikä tekee niistä monien sukupuolen määräämien sairauksien kantajia. X-geenien määrittämiä geneettisiä häiriöitä kutsutaan X-kytketyiksi sairauksiksi.
Jos naisella on XXX, se tunnetaan kolmois-X-oireyhtymänä, jossa hänellä on keskimääräinen älykkyysosamäärä ja hän on yleensä muita naisia pidempi. Jos naisella on vain yksi X-kromosomi, sitä kutsutaan Turnerin oireyhtymäksi, jossa hän on lyhyempi, hedelmätön ja alhaisempi älykkyysosamäärä. X-kromosomi on suurempi kuin Y-kromosomi.
Mitä eroa on miehen ja naisen kromosomeilla?
• Ihmisillä uros syntyy, jos sekä X- että Y-kromosomit ovat läsnä, ja naaras, jos molemmat kromosomit ovat X.
• X-kromosomi on suurempi kuin Y-kromosomi.
• Kahdessa X-kromosomissa voi olla täydellinen kromosomipariutuminen, mutta X- ja Y-kromosomissa on epätäydellinen kromosomipariutuminen, koska Y on pienempi.
• X-kromosomissa on yli 1000 toimivaa geeniä, mutta Y-kromosomissa on alle 100 toimivaa geeniä.
• X- ja Y-kromosomeihin liittyvät sukupuoliepänormaalit eroavat toisistaan.
