Avainero syanohydriinin ja nitriilin välillä on, että syanohydriiniyhdisteet sisältävät syaaniryhmän ja hydroksiryhmän, kun taas nitriiliyhdisteet sisältävät vain syanoryhmiä.
Sekä syanohydriini- että nitriiliyhdisteet sisältävät syanoryhmiä (funktionaalinen ryhmä -CN). Näissä yhdisteissä nämä funktionaaliset ryhmät ovat kiinnittyneet alkyyli- tai aryyliryhmään; joten voimme luokitella ne orgaanisiksi yhdisteiksi.
Mikä on syanohydriini?
Syanohydriini on orgaaninen yhdiste, jolla on yleinen kemiallinen kaava R2C(OH)CN. Näissä yhdisteissä on kaksi funktionaalista ryhmää molekyyliä kohden: syanoryhmä ja hydroksiryhmä. Nämä kaksi funktionaalista ryhmää ovat kiinnittyneet samaan hiiliatomiin. Tämä hiiliatomi on edelleen kiinnittynyt joko alkyyli- tai aryyliryhmään, tai R-ryhmiä voi olla molempia tyyppejä.
Teollisesti syanohydriiniyhdisteet ovat tärkeitä esiasteita karboksyylihappotuotannossa ja myös joidenkin aminohappojen valmistuksessa. Nämä syanohydriiniyhdisteet muodostuvat syanohydriinireaktiosta, jossa ketonia tai aldehydiä käsitellään syaanivetyllä (HCN) natriumsyanidin liiallisen määrän läsnä ollessa katalyyttinä. Tämän tuotantoreaktion aikana vetysyanidin syaaniryhmä (CN-) toimii nukleofiilina, joka hyökkää elektrofiiliseen karbonyylihiileen ketonissa tai aldehydissä. Tätä reaktiota seuraa protonointi HCN:llä, mikä johtaa syanidin anionin regeneroitumiseen. Voimme kuitenkin valmistaa syanohydriinejä myös korvaamalla sulfiitti syanidisuoloilla.
Yleisin ja tärkein syanohydriiniyhdiste on asetonisyanohydriini. Se on asetonin syanohydriini, joka muodostuu välituotteena metyylimetakrylaatin teollisessa tuotannossa. Tämä aine esiintyy nesteenä ja voi toimia HCN:n lähteenä.
Mikä on nitriili?
Nitriiliyhdisteet ovat orgaanisia yhdisteitä, joilla on yleinen kemiallinen kaava R-CN. Tämä tarkoittaa, että näissä yhdisteissä on syanoryhmä. Siksi termiä syano- käytetään teollisissa sovelluksissa tavallisesti vaihtokelpoisesti termin nitriili kanssa. Nitriiliyhdisteillä on monia tärkeitä sovelluksia, mukaan lukien metyylisyanoakrylaatin muodostus, superliiman, nitriilikumin, nitriiliä sisältävien polymeerien valmistuksessa, jotka ovat hyödyllisiä lääketieteellisten käsineiden valmistuksessa jne. Nitriilikumilla on myös monia käyttökohteita.; erityisesti autojen ja muiden tiivisteiksi sen polttoaineen ja öljyn kestävyyden vuoksi. Vielä tärkeämpää on, että syanoryhmän sisältäviä epäorgaanisia yhdisteitä ei kutsuta nitriiliyhdisteiksi; niitä kutsutaan sen sijaan syanideiksi.
Kun tarkastellaan rakennetta, nitriilit ovat lineaarisia molekyylejä. Nämä molekyylit heijastavat kolmoissidoksen sisältävän hiiliatomin sp-hybridisaatiota typpiatomin kanssa. Nitriiliyhdisteet ovat polaarisia ja niillä on dipolimomentti. Nitriiliyhdisteet esiintyvät nesteinä, joilla on korkea suhteellinen permittiivisyys.
Voimme valmistaa nitriiliyhdisteitä teollisesti ammoksidoimalla ja hydrosyanoimalla. Molemmat reitit ovat kestäviä (vihreitä) ja niistä vapautuu mahdollisimman vähän vaarallisia aineita.
Mitä eroa on syanohydriinillä ja nitriilillä?
Syanohydriini- ja nitriiliyhdisteet ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät syaanifunktionaalisen ryhmän. avainero syanohydriinin ja nitriilin välillä on, että syanohydriiniyhdisteet sisältävät syaaniryhmän ja hydroksiryhmän, kun taas nitriiliyhdisteet sisältävät vain syanoryhmiä. Lisäksi syanohydriiniä tuotetaan syanohydriinireaktiolla, kun taas nitriiliä voidaan tuottaa ammoksidaatiolla ja hydrosyanaatiolla.
Alla infografiikassa on lisää eroja syanohydriinin ja nitriilin välillä.
Yhteenveto – syanohydriini vs nitriili
Syanohydriini- ja nitriiliyhdisteet ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät syaanifunktionaalisen ryhmän. avainero syanohydriinin ja nitriilin välillä on se, että syanohydriiniyhdisteet sisältävät syaaniryhmän ja hydroksiryhmän, kun taas nitriiliyhdisteet sisältävät vain syanoryhmiä.
