Avainero asetamidin ja bentsamidin välillä on, että asetamidi sisältää metyyliryhmän, joka on kiinnittynyt amidiryhmään, kun taas bentsamidi sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnittynyt amidiryhmään.
Asetamidi ja bentsamidi ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät amidifunktionaalisen ryhmän. Amidiryhmän kemiallinen kaava on –C(=O)-NH2. Tämän funktionaalisen ryhmän karbonyylihiiliatomi voi sitoutua erilaisiin kemiallisiin osiin, kuten alifaattisiin ryhmiin ja aromaattisiin ryhmiin.
Mikä on asetamidi?
Asetamidi on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3CONH2. Sitä kutsutaan myös etaanamidiksi amidifunktionaaliseen ryhmään liittyneen etaaniryhmän läsnäolon vuoksi. Tämä on yhdisteiden amidiryhmän yksinkertaisin jäsen. Se on johdettu etikkahaposta. Tämän yhdisteen moolimassa on 59 g/mol. Se on väritön, hygroskooppinen kiinteä aine, joka on myös hajuton. Jotkin epäpuhtaudet voivat kuitenkin aiheuttaa tässä aineessa hiiren k altaisen hajun.
Kuva 01: Asetamidin kemiallinen rakenne
Asetamidia voidaan tuottaa kahdella tavalla: laboratoriomenetelmällä ja teollisella menetelmällä. Laboratoriotuotantomenetelmässä voimme valmistaa tätä yhdistettä ammoniumasetaatista dehydraatioreaktion kautta. Se antaa tuotteina asetamidia ja vettä. Teollisessa tuotantomenetelmässä voimme valmistaa tätä ainetta kuivaamalla ammoniumasetaattia tai hydratoimalla asetonitriiliä.
Asetamidilla on erilaisia käyttötarkoituksia, mukaan lukien asetamidin käyttö pehmittimenä ja teollisena liuottimena. Lisäksi sula asetamidi on tärkeä liuottimena monissa sovelluksissa. Asetamidin dielektrisyysvakio on suurempi kuin useimpien muiden orgaanisten liuottimien, minkä ansiosta se pystyy liuottamaan monia epäorgaanisia yhdisteitä, joiden liukoisuus on lähellä veteen.
Mikä on bentsamidi?
Bentsamidi on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C6H5C(O)NH2. Se on valkoisen värinen kiinteä aine ja yksinkertaisin amidi aromaattisten amidien joukossa. Tämä yhdiste saadaan bentsoehaposta.
Kuva 2: Bentsamidin kemiallinen rakenne
Bentsamidi on heikosti vesiliukoinen mutta liukenee hyvin moniin orgaanisiin liuottimiin. Tämän yhdisteen moolimassa on 121,1 g/mol.
Bentsamidin johdannaisilla on monia käyttökohteita lääketeollisuudessa niiden farmakologisten ominaisuuksien, kuten antimikrobisten, kipua lievittävien, tulehdusta ehkäisevien, syöpää ehkäisevien, sydän- ja verisuonisairauksien jne. ominaisuuksien vuoksi.
Laboratoriossa voimme valmistaa bentsamidia sekoittamalla bentsonitriiliä väkevään rikkihappoon. Kun nämä kaksi komponenttia on sekoitettu, saadaan nopeasti kirkas liuos. Sitten meidän täytyy kuumentaa tätä kirkasta liuosta palautusjäähdyttäen noin 20 minuuttia bentsamidin saamiseksi.
Mitä eroa asetamidilla ja bentsamidilla on?
Asetamidi ja bentsamidi ovat orgaanisia yhdisteitä. Asetamidi on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on CH3CONH2, kun taas bentsamidi on orgaaninen yhdiste, jonka kemiallinen kaava on C6 H5C(O)NH2 Avainero asetamidin ja bentsamidin välillä on, että asetamidi sisältää amidiin kiinnittyneen metyyliryhmän ryhmä, kun taas bentsamidi sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnittynyt amidiryhmään.
Lisäksi voimme valmistaa asetamidia ammoniumasetaatista dehydraatioreaktiolla, kun taas bentsamidia voidaan valmistaa sekoittamalla bentsonitriiliä rikkihappoon. Lisäksi, jos tarkastelemme niiden käyttöä, asetamidia käytetään pehmittimenä ja teollisena liuottimena, kun taas bentsamidia käytetään ainesosana lääketeollisuudessa.
Alla on yhteenveto asetamidin ja bentsamidin erosta taulukkomuodossa.
Yhteenveto – Asetamidi vs. bentsamidi
Asetamidi ja bentsamidi ovat orgaanisia yhdisteitä, jotka sisältävät amidifunktionaalisen ryhmän. avainero asetamidin ja bentsamidin välillä on, että asetamidi sisältää amidiryhmään kiinnittyneen metyyliryhmän, kun taas bentsamidi sisältää bentseenirenkaan, joka on kiinnittynyt amidiryhmään.
